الأسهممتوسط•27 أكتوبر 2026•
2 دقيقة قراءة

سيولة Rapport Therapeutics تبلغ 436.1 مليون دولار وتمتد بتوقع الشركة حتى 2029

الحقائق الرئيسية

1بلغ النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل لدى Rapport Therapeutics 436.1 مليون دولار في 30 يونيو 2026، باستثناء النقد المقيد.
2تتوقع الشركة أن يمول رصيد 30 يونيو 2026 عملياتها حتى النصف الثاني من 2029.
3شملت تجربة المرحلة الثانية لـ RAP-219 عدد 253 بالغاً مصاباً باضطراب ثنائي القطب من النوع الأول ونوبة هوس حادة.
4تتوقع الشركة بدء تجربتي المرحلة الثالثة لعلاج الهوس ثنائي القطب في النصف الثاني من 2027.

لم أجد تأكيداً لطرح أسهم وسندات بقيمة إجمالية قدرها 350 مليون دولار في المصادر الرسمية المفتوحة التي راجعتها، ولا يثبت إعلان متاح من الشركة المبالغ أو نوع الأوراق المالية الواردة في المسودة السابقة. وفي إفصاح سابق، قالت Rapport Therapeutics إن لديها 436.1 مليون دولار من النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل في 30 يونيو 2026، باستثناء النقد المقيد. وقدرت الشركة أن هذا الرصيد سيمول عملياتها حتى النصف الثاني من 2029. لذلك لا يمكن عرض الطرح المزعوم أو الغرض من حصيلته كواقعة مؤكدة. وأغلق سهم RAPP عند 25.33 دولار في 26 أكتوبر 2026، وفق بيانات EL7 المقدمة.

تقدم السيولة المعلنة في نهاية يونيو صورة عن الموارد المتاحة للشركة قبل أي طرح مزعوم، لكنها لا تثبت جمع تمويل جديد أو الحاجة إليه. وقالت الشركة إن مبلغ 436.1 مليون دولار يشمل النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل، مع استبعاد النقد المقيد. وربطت الشركة هذا الرصيد بتمويل العمليات حتى النصف الثاني من 2029، وهو تقديرها المعلن للمدى النقدي. ولم يتأكد استخدام حصيلة الطرح الوارد في المسودة، سواء لتغطية العمليات أو لتطوير البرامج السريرية. وكان لدى الشركة أيضاً صافي عائدات يقارب 269.4 مليون دولار من طرحها العام في سبتمبر 2025، بعد خصم الخصومات والعمولات وتكاليف الطرح، بحسب تقريرها السنوي لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

يرتبط أحد محاور التطوير لدى الشركة بعقار RAP-219 لعلاج الهوس الحاد في اضطراب ثنائي القطب من النوع الأول. وشملت تجربة المرحلة الثانية العشوائية مزدوجة التعمية والمضبوطة بالدواء الوهمي 253 بالغاً في الولايات المتحدة، بحسب إفصاح الشركة. وتخطط Rapport للاجتماع مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الربع الأول من 2027 لمناقشة بيانات المرحلة الثانية وتصميم التجارب التسجيلية للعقار. وقالت الشركة إن بدء تجربتي المرحلة الثالثة لعلاج الهوس ثنائي القطب متوقع في النصف الثاني من 2027. وتمثل هذه المواعيد الخطوات التالية التي أعلنتها الشركة لبرنامج RAP-219، من دون أن يثبت الإفصاح ارتباطها بتمويل جديد.

وفي برنامج آخر للعقار، قالت الشركة إن تجربتي FOCUS 1 وFOCUS 2 المحوريتين من المرحلة الثالثة لعلاج نوبات الصرع البؤرية قيد التسجيل. ويضع الإفصاح هذا النشاط إلى جانب الخطط المعلنة لتجربتي المرحلة الثالثة في الهوس ثنائي القطب، والاجتماع المرتقب مع إدارة الغذاء والدواء في الربع الأول من 2027. أما بدء تجربتي الهوس، فتتوقعه الشركة في النصف الثاني من العام نفسه. وتبقى هذه المواعيد توقعات وخططاً صادرة عن الشركة، فيما لم يظهر تأكيد رسمي مفتوح للطرح المزدوج الوارد في المسودة. كما لم يثبت الغرض من حصيلة ذلك الطرح المزعوم.

افتح على الرسم