سرينيفاس أكّاراجو يشتري أسهماً في Scholar Rock بنحو 12 مليون دولار
الحقائق الرئيسية
اشترى سرينيفاس أكّاراجو، عضو مجلس إدارة Scholar Rock والمالك لأكثر من 10% منها، أسهماً في الشركة بقيمة تقارب 12 مليون دولار، وفق إفصاح Form 4 الذي قُدّم في 27 أكتوبر. ويحمل الإفصاح تاريخ وثيقة يعود إلى 23 أكتوبر، مسجلاً تغيرات في الملكية المستفيدة. وذكر الإفصاح أن أكّاراجو مارس سلطة التصويت والاستثمار على الأسهم المحتفظ بها عبر Samsara BioCapital وSamsara Opportunity Fund. كما أشار إلى أنه يتبرأ من الملكية المستفيدة لهذه الأوراق المالية، باستثناء ما يعكس مصلحته المالية فيها. وتحدد الوثيقة بذلك هوية المشتري وصفته وصلته بالأسهم، من دون أن تتضمن حكماً على دوافع الصفقة أو تقييمه للشركة.
أغلقت أسهم الشركة، المتداولة تحت الرمز SRRK، عند 42.49 دولاراً في 27 أكتوبر، مقارنة بإغلاق بلغ 41.71 دولاراً في الجلسة السابقة، وفق بيانات EL7. وسجلت الصفقة في وقت تتجه فيه الشركة من تطوير علاجها إلى إتاحة منتجها بعد حصوله على موافقة أمريكية. ولا يثبت الإفصاح بحد ذاته أن الشراء يعبر عن رأي أكّاراجو في قيمة السهم أو آفاق الشركة. وتتركز خلفية الشركة الدوائية حالياً على علاج ضمور العضلات الشوكي ومسار إتاحته للمرضى، إلى جانب التحضير للتوسع خارج الولايات المتحدة. وتضع هذه التطورات إفصاح الملكية في سياق مرحلة تجارية وتنظيمية مهمة للشركة.
أعلنت Scholar Rock أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت في 11 سبتمبر على ISEMBYLD، واسمه العلمي apitegromab-mstn، لعلاج ضمور العضلات الشوكي لدى البالغين والأطفال من عمر سنتين فأكثر. ويشمل الاستخدام المرضى الذين يتلقون علاجاً موجهاً إلى SMN2. وتستند الشركة في عرض نتائج العلاج إلى تجربة SAPPHIRE للمرحلة الثالثة، التي أظهرت تحسناً بمقدار 2.2 نقطة في مقياس HFMSE للوظيفة الحركية مقارنة بالدواء الوهمي بعد عام لدى المرضى الذين تلقوا الجرعة الموصى بها مع العلاج الموجه إلى SMN2. ويمنح هذا الرقم خلفية سريرية للموافقة الأمريكية، إذ يقيس التغير في الوظيفة الحركية خلال فترة العلاج. وتقول الشركة إن تركيزها يمتد الآن إلى إتاحة العلاج للمرضى الذين يتلقون بالفعل علاجاً موجهاً إلى SMN.
وفي المسار الأوروبي، أعادت Scholar Rock تقديم طلب ترخيص تسويق apitegromab، وتتوقع صدور رأي لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري في النصف الأول من 2027. وقال رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي ديفيد هالال إن الشركة تعمل على إتاحة العلاج الموجه للعضلات لمرضى ضمور العضلات الشوكي في أوروبا. وربط هالال هذا المسعى بوجود أكثر من 35 ألف مريض حول العالم يتلقون علاجاً موجهاً إلى SMN، بحسب إعلان الشركة في 8 أكتوبر. وقال إن هدف الشركة هو «إيصال apitegromab إلى أكثر من 35 ألف مريض بضمور العضلات الشوكي حول العالم يتلقون علاجاً موجهاً إلى SMN». ويظل رأي اللجنة الأوروبية محطة منتظرة قبل أي قرار من المفوضية الأوروبية بشأن الطلب.
وقالت الشركة إن لديها مخزوناً متاحاً في منشأة بديلة، وإن قوارير العلاج موجودة لدى مزود خدمات من طرف ثالث بانتظار التغليف والوسم. ووصفت هذه الإمدادات بأنها مهيأة للتسويق بعد موافقة المفوضية الأوروبية، بما يربط جاهزية المنتج بخطوة تنظيمية لم تصدر بعد. ويأتي ذلك ضمن تحضير الشركة لمسار الإتاحة في أوروبا بالتوازي مع مراجعة الطلب المعاد تقديمه. ولا يحدد إعلان الشركة موعداً لتلك الموافقة، فيما وضعت رأي لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري في النصف الأول من 2027 بوصفه التوقيت المتوقع للمحطة التنظيمية المقبلة. ويترقب المستثمرون أيضاً إعلان نتائج Scholar Rock المالية للربع الثالث من 2026 في 10 نوفمبر.