Zura Bio تسجل خسارة صافية 25.8 مليون دولار في الربع الثالث من 2026
الحقائق الرئيسية
أعلنت Zura Bio نتائج الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مسجلة خسارة صافية قدرها 25.8 مليون دولار، مقارنة بـ20.0 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025، بحسب بيان الشركة المنشور عبر Business Wire. وبلغت الخسارة 0.20 دولار للسهم، مقابل 0.21 دولار للسهم قبل عام. ويعني ذلك أن الخسارة الصافية اتسعت سنوياً، بينما تقلصت الخسارة لكل سهم هامشياً. ولم يثبت الإعلان توافق خسارة السهم مع تقديرات المحللين. وتأتي النتائج في وقت تواصل فيه الشركة تمويل برامجها السريرية، فيما تتركز المحطات المقبلة المعلنة على نتائج دراستين وبدء دراسة جديدة.
كان الإنفاق البحثي أبرز بنود المصروفات المتزايدة، إذ بلغ 19.5 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، ارتفاعاً من 11.9 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025، وفق بيان الشركة. وعزت Zura Bio الزيادة إلى استمرار برنامج tibulizumab للمرحلة الثانية، وإلى أنشطة بدء دراسة NEXUS-PMR. ويعكس هذا الإنفاق تقدم برامج الشركة السريرية خلال الفترة، كما يربط جزءاً من ارتفاع المصروفات بأعمال الإعداد لدراسة جديدة. ولم يورد البيان رقماً منفصلاً لتكلفة أي من البرنامجين. كذلك لا تسمح هذه المقارنة وحدها بتحديد مقدار ما أضافه كل نشاط إلى الزيادة السنوية.
وارتفعت المصروفات العامة والإدارية إلى 9.3 مليون دولار في الربع الثالث، من 7.6 مليون دولار قبل عام، بحسب الشركة. وأرجعت Zura Bio الزيادة أساساً إلى ارتفاع الأتعاب المهنية. وإلى جانب البحث والتطوير، أسهم هذا البند في ارتفاع الخسارة الصافية مقارنة بالفترة نفسها من 2025. وتُظهر المقارنة أن اتساع المصروفات لم يقتصر على تمويل البرامج البحثية، وإن كان الإنفاق البحثي قد سجل القيمة الأكبر بين البندين الواردين في البيان. ولم تقدم الشركة في الإفصاح تفصيلاً إضافياً لمكونات الأتعاب المهنية.
بلغ النقد وما يعادله 187.7 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، وقالت الشركة إنها تتوقع أن تكفي السيولة الحالية لدعم العمليات المخططة حتى نهاية 2028 على الأقل. ويضع هذا التقدير إطاراً زمنياً لتمويل الأنشطة التي أعلنتها Zura Bio، بما فيها مواصلة التجارب السريرية المدرجة في جدولها. وتربط الشركة بذلك بين رصيد النقد في نهاية سبتمبر وخطط التشغيل للفترة المقبلة. ويظل هذا التقدير توقعاً صادراً عن الشركة، فيما لم يذكر البيان تعديلاً له بعد إعلان نتائج الربع الثالث. وتشمل المحطات القريبة بيانات أولية متوقعة من TibuSHIELD، تليها نتيجة دراسة TibuSURE في 2027.
اكتمل التسجيل في دراسة TibuSHIELD للمرحلة الثانية خلال يونيو 2026، بمشاركة 247 شخصاً، وتظل النتائج الأولية متوقعة في الربع الرابع من 2026، بحسب بيان Zura Bio. ويضع اكتمال التسجيل الدراسة عند مرحلة متابعة النتائج، بعد انضمام المشاركين الذين سيُبنى عليهم الإعلان الأولي المرتقب. أما دراسة TibuSURE للمرحلة الثانية، فقد اكتمل التسجيل فيها خلال يوليو 2026 مع 91 مشاركاً. وقالت الشركة إن نتائجها الأولية لا تزال متوقعة في النصف الأول من 2027. ويقدم الجدول المعلن محطتين مختلفتين زمنياً للبرنامجين، تبدأ أولاهما في الربع الرابع من 2026 ثم تمتد الأخرى إلى النصف الأول من العام التالي.
وتعتزم Zura Bio بدء دراسة NEXUS-PMR للمرحلة الثانية لعقار tibulizumab لعلاج التهاب العضلات الروماتزمي بحلول نهاية 2026. وذكرت الشركة أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية سمحت بالمضي في الدراسة بموجب طلب دواء جديد قيد التحقيق، وأن بدءها لا يزال على المسار المحدد لنهاية العام. وكانت أنشطة بدء هذه الدراسة من العوامل التي ربطتها الشركة بارتفاع نفقات البحث والتطوير خلال الربع. بذلك تجمع المحطات المعلنة بين نتائج أولية لتجربتين بدأ التسجيل فيهما واختبار جديد مقرر أن يبدأ قبل نهاية 2026. وكان سهم ZURA قد أغلق عند 3.56 دولار في 26 أكتوبر 2026، وفق بيانات EL7.