صفقة Amanat و Corxel تتوقع عائدات إجمالية بنحو 377 مليون دولار
الحقائق الرئيسية
أعلنت Corxel US وAmanat Acquisition Corp اتفاقية اندماج أعمال نهائية، في صفقة يُتوقع أن تجعل Corxel US شركة تابعة مملوكة بالكامل للشركة العامة المندمجة عند إتمامها. وتُقدّر العائدات الإجمالية بنحو 377 مليون دولار قبل تكاليف الصفقة، وفق بيان الشركتين المنشور عبر GlobeNewswire. ويشمل هذا التقدير نحو 75 مليون دولار محتفظاً بها في حساب أمانة Amanat والتزامات تمويل متزامن تقارب 300 مليون دولار. ويرتبط بلوغ الإجمالي المفترض بعدم استرداد مساهمي Amanat لأسهمهم، لذلك لا تمثل القيمة تمويلاً محققاً حتى الآن. وقالت الشركتان إن صافي العائدات المتوقع يهدف إلى دعم الشركة حتى 2029 وتمويل برنامج عالمي من المرحلة الثالثة لعقار CX11 لعلاج السمنة.
ويقتصر نطاق الاتفاقية على Corxel US والأعمال والأصول المرتبطة بالسمنة المحددة فيها. أما Corxel HK وJX10، إلى جانب أصول أخرى مملوكة خارج Corxel US، فلا تدخل ضمن الصفقة. ويشمل ذلك برنامج Corxel HK السريري لعلاج السكتة الدماغية الإقفارية الحادة. ويضع هذا التحديد حدوداً واضحة لما ستملكه الشركة العامة المندمجة عند الإغلاق، فلا تنتقل إليها المجموعة كلها أو جميع برامجها. ويظل إتمام الصفقة مرهوناً بشروط وموافقات معلنة من بينها موافقة مساهمي Amanat ونفاذ بيان التسجيل واستيفاء متطلبات الإدراج في Nasdaq وأي موافقات تنظيمية لازمة.
ويتمحور البرنامج العلاجي الذي تعتزم Corxel US تطويره حول CX11، وهو مرشح دوائي تجريبي فموي يُتناول مرة يومياً وينتمي إلى فئة ناهضات مستقبلات GLP-1 ذات الجزيئات الصغيرة. وتدرسه الشركة للسمنة والسكري من النوع الثاني والحالات الاستقلابية القلبية المرتبطة بهما. وفي تجربة أمريكية من المرحلة الثانية، سجل العقار خفضاً متوسطاً لوزن الجسم وصل إلى 11.5% في الأسبوع 36، وفق مقياس الفعالية الذي أوردته الشركة. وقال البيان إن الخفض بلغ «ما يصل إلى 11.5%» عند تلك النقطة الزمنية. والنتيجة تخص تجربة سريرية في مرحلة التطوير، بينما لا تزال الشركة تخطط للانتقال إلى برنامج المرحلة الثالثة.
وتضمنت بيانات التحمل التي أوردتها الشركتان معدلات غثيان تراوحت بين 33% و34% عبر مجموعات الجرعات، وقيء بين 12% و16%. كما تراوحت معدلات الإسهال بين 4% و12%، والإمساك بين 2% و12%. وبلغت نسبة التوقف عن العلاج بسبب الأعراض الهضمية 5.0% خلال فترة العلاج مزدوجة التعمية البالغة 36 أسبوعاً. ونسب البيان الأرقام إلى مجموعات الجرعات في تجربة المرحلة الثانية. وتُظهر هذه النتائج جانباً من ملف التحمل الذي أُعلن بالتوازي مع نتيجة خفض الوزن، من دون أن تغيّر كون CX11 مرشحاً تجريبياً قيد الدراسة.
وقالت Corxel US إنها توصلت مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بعد اجتماع نهاية المرحلة الثانية، إلى توافق بشأن عناصر رئيسية من المسار التنظيمي وتصميم تجربة المرحلة الثالثة. وتعتزم الشركة دفع CX11 إلى برنامج عالمي من هذه المرحلة. ومن المتوقع أن توفر دراسة مستمرة من المرحلة الأولى «ب» تختبر جرعات أعلى بيانات سريرية إضافية خلال النصف الأول من 2027. ويجري كذلك العمل على أنشطة تمهيدية لتمكين دراسة CX12، وهو ناهض فموي لمستقبلات الأميلين قيد التطوير قبل السريري، مع استهداف تقديم طلب دواء جديد تحقيقي في النصف الأول من 2027. أما إتمام صفقة الاندماج نفسها فمتوقع في النصف الأول من 2027، رهناً باستيفاء شروط الإغلاق والموافقات المطلوبة.
وفي السوق، أظهرت بيانات EL7 أن سهم Amanat أغلق عند 10.16 دولار في 23 أكتوبر 2026. ولا تتضمن البيانات المقدمة نطاق التداول اليومي لذلك اليوم. وجاء سعر الإغلاق قبل إعلان الاتفاقية الوارد في بيان الشركتين. ولا توفر المعلومات المتاحة سعراً للسهم بعد الإعلان أو حركة لاحقة يمكن نسبها إلى الصفقة. وتبقى قيمة التمويل الإجمالية وأفق الدعم المالي مرتبطين بإتمام الصفقة وشروطها، فيما تتوزع المواعيد السريرية والتنظيمية المقبلة على النصف الأول من 2027.