Gilead تعرض 1.275 مليار دولار لبرنامج دوائي تجريبي من PepStar
الحقائق الرئيسية
أعلنت Gilead Sciences أنها أبرمت اتفاقاً نهائياً للاستحواذ على برنامج PepStar Therapeutics لتثبيط مستقبل IL-23R عن طريق الفم، بما يشمل المرشح الرئيسي HCXT-2001، في صفقة تبلغ قيمتها 1.275 مليار دولار نقداً مقدماً. وقالت الشركة إن المقابل يخضع لتعديلات معتادة ويُدفع عند إغلاق الصفقة. يمنح الاتفاق Gilead حقوقاً عالمية للبرنامج، لكن انتقال هذه الحقوق مرتبط بإتمام الصفقة. وتتوقع الشركة إغلاقها في الربع الرابع من 2026، رهناً بشروط الإغلاق المعتادة. ويأتي الإعلان فيما لا يزال HCXT-2001 في مرحلة مبكرة من التطوير السريري.
HCXT-2001 مرشح دوائي تجريبي يؤخذ عن طريق الفم، وينتمي إلى فئة الببتيدات الحلقية الكبيرة المثبطة لمستقبل IL-23R. ويخضع حالياً لتجارب سريرية من المرحلة الأولى. وتصف Gilead المركب بأنه ذو نصف عمر ممتد، وترى فيه نهجاً محتملاً مختلفاً لتثبيط مسار IL-23 عبر دواء فموي. ويستهدف البرنامج مساراً تقول الشركة إن له صلة بأمراض التهابية مناعية، ومنها أمراض الأمعاء الالتهابية، مع تطبيقات محتملة في الصدفية. لكن الشركة أوضحت أن سلامة HCXT-2001 وفعاليته لم تثبتا بعد، وأنه لم يحصل على موافقة أي جهة تنظيمية.
على صعيد الأثر المالي، تتوقع Gilead أن تخفض الصفقة ربحية السهم وفق معايير المحاسبة المقبولة عموماً وغير المقبولة عموماً بنحو 0.79 إلى 0.83 دولار في الربع الرابع من 2026. وربطت الشركة هذا الأثر بالفترة نفسها التي تستهدف فيها إتمام الصفقة. ويمثل المقابل المعلن دفعة نقدية مقدمة قدرها 1.275 مليار دولار، مستحقة عند الإغلاق وخاضعة للتعديلات المعتادة. ولم يورد الإعلان في الحقائق المتاحة تقديراً لمساهمة البرنامج في الإيرادات أو الأرباح مستقبلاً. لذلك تتركز الأرقام المالية المعلنة على المقابل النقدي وأثر الصفقة المتوقع على ربحية السهم.
وتعتزم Gilead دراسة HCXT-2001 كعلاج لمرضى التهاب الأمعاء، منفرداً أو ضمن تركيبة دوائية. وقال كبير مسؤوليها الطبيين إن الشركة ترى إمكانية استخدامه «منفرداً أو بالاشتراك، بما في ذلك مع emvistegrast، كعلاج فموي يومي للأشخاص المصابين بأمراض الأمعاء الالتهابية». ويضع هذا التصور البرنامج ضمن مساعي الشركة لبناء خيارات علاجية فموية في هذا المجال. وكانت Gilead قد أعلنت في 19 أكتوبر 2026 نتائج إيجابية من دراسة SWIFT للمرحلة الثانية الخاصة بـ emvistegrast، وهو دواء فموي محتمل يؤخذ مرة يومياً لعلاج التهاب القولون التقرحي. وفي الأسبوع 12، حقق 66%، أو 39 من 59 مشاركاً، استجابة سريرية مع جرعة 200 ملغ، مقابل 37%، أو 22 من 60 مشاركاً، مع الدواء الوهمي.
وقالت Gilead إنها تخطط لبدء دراسة من المرحلة الثالثة لـ emvistegrast كعلاج منفرد في 2027، وإنها ترى فيه أساساً محتملاً لتركيبات علاجية مستقبلية. ويمنح ذلك سياقاً لخيار الجمع الذي ذكرته الشركة عند الحديث عن HCXT-2001، من دون أن يعني أن التركيبة المقترحة خضعت لاختبار سريري. وتواصل الصفقة توسيع محفظة Gilead في مجال الالتهابات؛ ففي يونيو أتمت الشركة، بالشراكة مع Lakefront، الاستحواذ على Ouro Medicines، مضيفةً المرشح التجريبي gamgertamig إلى محفظتها. وفي نهاية 2025، كان لدى Gilead 53 برنامجاً في المرحلة السريرية عبر مجالات فيروس نقص المناعة البشرية والأورام والالتهابات. وعلى صعيد الأعمال، ارتفعت إيراداتها في الربع الرابع من 2025 بنسبة 5% إلى 7.9 مليارات دولار مقارنة بالفترة نفسها من 2024، فيما زادت مبيعات المنتجات باستثناء Veklury خلال العام 4% إلى 28 مليار دولار.
وعينت Gilead شركة Lazard مستشاراً مالياً حصرياً لها في الصفقة، فيما تتولى Centerview Partners LLC الدور نفسه لصالح PepStar. ويحدد الإعلان بذلك مستشاري الطرفين، إلى جانب المقابل النقدي وشروط الإغلاق المتوقعة. وتبقى الخطوة التالية إتمام الصفقة في الربع الرابع من 2026 بعد استيفاء شروط الإغلاق المعتادة. وعند الإتمام، تنتقل الحقوق العالمية لبرنامج مثبط IL-23R إلى Gilead وفق الاتفاق. أما HCXT-2001، فسيظل مرشحاً تجريبياً إلى أن تتضح نتائج تطويره وتقييم سلامته وفعاليته.