الأسهممتوسط•23 أكتوبر 2026•
3 دقيقة قراءة

Lycia توسّع طرحها العام بعد خطة أولية لبيع 14.7 مليون سهم

الحقائق الرئيسية

1أظهرت بيانات أولية انخفاضاً متوسطاً أقصى قدره 96% في IgE بعد جرعة 70 ملغ، وظلت مستويات أغلبية المشاركين منخفضة بأكثر من 95% بعد 28 يوماً.
2تتوقع الشركة بيانات إضافية عن LCA-0061 في 2027، وبيانات أولية عن LCA-0062 في النصف الثاني من 2027 رهناً بالموافقة التنظيمية.
3امتلكت المجموعة الإدارية وكبار المساهمين 71.7% من حقوق التصويت، وتوقعت النشرة احتفاظهم بنحو 52.7% بعد الطرح.

وجاء حجم الطرح النهائي أكبر من الخطة الأولية، وفق بيان التسعير الذي أشار إليه إفصاح الشركة. وتوجه الشركة صافي العائدات، إلى جانب النقد والاستثمارات القابلة للتداول لديها، إلى تمويل برامجها السريرية والبحث والتطوير ورأس المال العامل والأغراض العامة. وتشمل الأولويات تطوير محفظة تستهدف الغلوبولين المناعي E، أو IgE، وبرنامج علاج مرض غريفز.

تعمل Lycia في مجال التكنولوجيا الحيوية بمرحلة سريرية، وتطور علاجات تستهدف تحليل بروتينات خارج الخلايا مرتبطة بالأمراض، مع تركيز أولي على أمراض المناعة والالتهاب والحساسية، وفق نشرة التسجيل. ويضع هذا النشاط قيمة الشركة المستقبلية أمام اختبار التقدم السريري، إذ لا تزال برامجها في مراحل مبكرة. وتضم محفظة IgE برنامجي LCA-0061 وLCA-0062، بينما يستهدف LCA-0321 مرض غريفز. وقالت الشركة إن صافي متحصلات الطرح، مع مواردها النقدية والاستثمارات القابلة للتداول، ستدعم هذه البرامج وأعمال البحث والتطوير. كما أدرجت رأس المال العامل والأغراض العامة ضمن أوجه الاستخدام، من دون تخصيص مبلغ مستقل لكل برنامج في المعلومات الواردة هنا.

تجري الشركة تجربة بشرية من المرحلة الأولى لـLCA-0061 لدراسة السلامة والتحمل والحركية الدوائية، وتشمل الدراسة مرضى حساسية الطعام ضمن جزء الجرعات المتعددة. وفي بيانات أولية أوردتها نشرة التسجيل، أظهرت مجموعة تلقت جرعة واحدة مقدارها 70 ملغ تحت الجلد انخفاضاً متوسطاً أقصى قدره 96% في مستويات IgE مقارنة بخط الأساس. وظلت مستويات أغلبية المشاركين منخفضة بأكثر من 95% بعد 28 يوماً من الجرعة، وفق الإفصاح. وتصف هذه الأرقام نتائج أولية مرتبطة بالمجموعة والجرعة والفترة المذكورة، فيما تظل التجربة مخصصة لتقييم السلامة والتحمل والحركية الدوائية. لذلك تربط الشركة تقدم هذا البرنامج ببيانات سريرية إضافية، لا بمجرد حجم التمويل الذي جمعته.

وفي برنامج مرض غريفز، قالت Lycia إنها تجري تجربة من المرحلة الأولى لـLCA-0321 لدى مرضى مصابين بالمرض. أما LCA-0062 فما زال في أنشطة تمكين طلب الدواء الجديد، وهي مرحلة تسبق بدء التجارب السريرية وفق وصف النشرة. وتتوقع الشركة بيانات إضافية عن LCA-0061 في 2027، تشمل مشاركين لديهم ارتفاع في IgE ومرضى حساسية الطعام. كما تتوقع بيانات أولية عن LCA-0062 في النصف الثاني من 2027، إذا حصل البرنامج على الموافقة التنظيمية. وتضع هذه المواعيد محفظة البرامج أمام محطات متتابعة، مع اختلاف المرحلة التي بلغها كل مرشح علاجي.

وتحمل النشرة أيضاً تحذيراً بشأن الوضع المالي؛ إذ قالت الشركة إنها تكبدت خسائر صافية منذ تأسيسها وتتوقع استمرارها في المستقبل المنظور. وأضافت أن الحاجة إلى تمويل إضافي قد تؤثر في قدرتها على مواصلة خطط التطوير. ويأتي الطرح في هذا السياق لتمويل التطوير السريري والبحث والتطوير، إلى جانب رأس المال العامل والأغراض العامة. وقبل الطرح، امتلكت مجموعة من المديرين التنفيذيين وأعضاء مجلس الإدارة ومساهمين كبار 71.7% من حقوق التصويت في 30 سبتمبر 2026. وتوقعت النشرة أن تحتفظ المجموعة بنحو 52.7% من حقوق التصويت بعد إتمام الطرح، وفق افتراضاتها.