إيرادات فارمينغ ترتفع 21% إلى 117.6 مليون دولار وتتجاوز توقعات المحللين
الحقائق الرئيسية
أعلنت شركة فارمينغ ارتفاع إيراداتها الأولية غير المدققة للربع الثالث من 2026 بنحو 21% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق، لتبلغ نحو 117.6 مليون دولار. وقالت الشركة في تحديث أعمالها لشهر أكتوبر إن الإيرادات الفصلية تجاوزت إجماع تقديرات المحللين، بينما جاءت المصروفات التشغيلية دون توقعاتهم. وقدّرت تلك المصروفات بنحو 74.6 مليون دولار خلال الربع، وهو مستوى مستقر تقريبًا على أساس سنوي. وبالتزامن مع إعلان الأداء الفصلي، ضيّقت فارمينغ نطاق توقعاتها لإيرادات العام بأكمله إلى ما بين 380 و390 مليون دولار. وخفضت كذلك توقعاتها للمصروفات التشغيلية السنوية إلى نطاق يتراوح بين 310 و315 مليون دولار.
وعلى مستوى المنتجات، بلغت إيرادات عقار روكونست نحو 93.8 مليون دولار في الربع الثالث، بحسب الإفصاح الرسمي للشركة. وأرجعت فارمينغ أداء العقار إلى تعافي الطلب في الولايات المتحدة، إلى جانب زيادة موسمية مبكرة في مخزون عميل من الصيدليات المتخصصة. وجاءت زيادة المخزون لدى هذا العميل بعد سحوبات سابقة منه، لتسهم في إيرادات الفترة إلى جانب تعافي الطلب الأمريكي. أما عقار جوينجا، فسجل إيرادات بلغت نحو 23.8 مليون دولار خلال الربع نفسه. وقالت الشركة إن زيادة عدد المرضى الذين يتلقون العلاج المدفوع في الولايات المتحدة دعمت مبيعاته، إلى جانب التوسع في ألمانيا واليابان وبريطانيا. وأضافت أن أنماط الطلب الدولية كان لها أيضًا أثر مؤقت على إيرادات العقار خلال الفترة.
ويأتي تحديث الأعمال في أعقاب انتقال قيادي أرجعته فارمينغ إلى اختلاف بين مجلس الإدارة وفابريس شوراقي بشأن تنفيذ استراتيجية الشركة. وقالت في بيان الانتقال إن «وجهات نظرهما بشأن كيفية المضي قدمًا باستراتيجية الشركة ليست متوافقة بما يكفي». وبدأ المجلس البحث عن خلف دائم لشوراقي، بحسب البيان نفسه. وعلى الصعيد التنظيمي، حصل جوينجا في سبتمبر على موافقة أمريكية لتوسيع استخدامه إلى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 4 و11 عامًا، بشرط ألا يقل وزن الطفل عن 27 كيلوجرامًا. وكانت الشركة تتوقع إتاحة الجرعات الجديدة في أكتوبر، بعد الموافقة على توسيع الفئة العمرية المؤهلة للعلاج.
وفي برنامج التطوير السريري، أعلنت فارمينغ خلال أكتوبر نتائج تجربة استكشافية للينوليسيب لدى مرضى يعانون اضطرابات مناعية وراثية مصحوبة باختلال التنظيم المناعي. وشملت تجربة المرحلة الثانية 13 مشاركًا، وأُجريت بتصميم مفتوح يعرف فيه المشاركون والباحثون العلاج المستخدم. واعتمدت التجربة على ذراع علاجية واحدة، مع تصعيد الجرعة لدى المشاركين، دون مجموعة مقارنة. وأظهرت النتائج انخفاضًا متوسطه 26.4% في حجم الطحال عن خط الأساس لدى 11 مشاركًا أمكن تقييمهم لهذا المقياس. وقالت الشركة إن سلامة لينوليسيب وفعاليته لم تثبتا بعد للاستخدامات التجريبية خارج متلازمة تنشيط فوسفوينوزيتيد 3-كيناز دلتا.
وتبدأ المواعيد المقبلة بإعلان النتائج المالية الكاملة للربع الثالث وتحديث الأعمال في 27 أكتوبر 2026، بعدما قدّمت الشركة موعد الإفصاح. وتتوقع فارمينغ بعد ذلك إعلان النتائج الأولية لتجربة منفصلة على لينوليسيب لدى مرضى نقص المناعة المتغير الشائع خلال نوفمبر 2026. وعلى المسار التنظيمي، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلب الجرعات الأقل من جوينجا أولوية المراجعة، وحددت 30 يناير 2027 موعدًا مستهدفًا لاتخاذ القرار. وفي المقابل، أصبح اكتمال تسجيل المشاركين في تجربة فالكون لدواء نابازيمون متوقعًا في النصف الأول من 2027، بحسب تحديث الشركة. ويمثل ذلك تأجيلًا عن الجدول الذي نشرته مع نتائج النصف الأول، حين كانت تتوقع إكمال التسجيل خلال العام الجاري.