حصول Opus Genetics على موافقة FDA لبدء تجارب علاج جيني لعمى الأطفال

الحقائق الرئيسية

1وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب الشركة لبدء تجارب سريرية لعلاج OPGx-RDH12 الجيني.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب شركة Opus Genetics لبدء تجارب سريرية لعلاج OPGx-RDH12 الجيني. وذكرت غلوب نيوزواير أن هذا الاعتماد يسمح للشركة بالانتقال إلى مرحلة التطوير السريري لعلاج يستهدف مرض «ليبر» الخلقي المرتبط بجين RDH12، وهو اضطراب يسبب فقدان البصر التدريجي لدى الأطفال.

أغلق سهم IRD عند 4.01 دولار في 20 أكتوبر 2026، حيث شهد السهم تداولات تراوحت بين أدنى مستوى عند 3.78 دولار وأعلى مستوى عند 4.14 دولار خلال تلك الجلسة. ويأتي هذا التقدم التنظيمي كخطوة أساسية في خطط الشركة لتطوير علاجات جينية تعتمد على ناقلات AAV، مما يعزز مسارها في معالجة أمراض الشبكية النادرة.

سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى

تسجيل الدخول