سهم رابورت يقفز بأكثر من 50% بعد نجاح تجربة لعلاج الهوس الحاد
الحقائق الرئيسية
قفز سهم رابورت ثيرابيوتكس بأكثر من 50% في تداولات ما قبل افتتاح السوق في 20 أكتوبر 2026، عقب إعلان نتائج إيجابية لتجربة علاج نوبات الهوس الحادة، بحسب موقع إنفستينغ. وقالت الشركة إن مرشحها الدوائي راب-219 حقق الهدف الأساسي للتجربة، إلى جانب الهدف الثانوي المحدد مسبقاً لتقييم شدة الهوس. وشملت الدراسة، التي أجريت ضمن المرحلة الثانية، 253 بالغاً يعانون نوبات هوس حادة مرتبطة بالاضطراب ثنائي القطب من النوع الأول. وتلقى المشاركون إما العلاج التجريبي بجرعة 0.75 ملغ يومياً وإما دواءً وهمياً للمقارنة بين المجموعتين. واستمرت فترة العلاج 3 أسابيع، وأجريت داخل المستشفى، وفق تفاصيل التجربة التي نقلها الموقع عن الشركة. وتخص النتائج المعلنة علاج نوبات الهوس الحادة لدى هذه الفئة من المرضى.
وبحسب إفصاح رابورت لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأميركية، بلغ التحسن المعدل مقارنة بالدواء الوهمي 3.1 نقطة على مقياس يونغ لتقييم الهوس. وقاست الشركة هذا الفارق في الأسبوع الثالث، وهو الموعد المحدد لتقييم الهدف الأساسي بعد بدء العلاج. وبلغت قيمة الاحتمال الإحصائي المرتبطة بالنتيجة 0.045، وفق الإفصاح الذي عرض متوسط التحسن المحسوب بطريقة المربعات الصغرى. وعلى مقياس الانطباع السريري العام لشدة الهوس المرتبط بالاضطراب ثنائي القطب، سجل العلاج فارقاً قدره 0.4 نقطة مقارنة بالدواء الوهمي. وكان هذا القياس الهدف الثانوي المحدد مسبقاً في التجربة، بحسب البيان الصحفي المرفق بالإفصاح التنظيمي للشركة. وبلغت قيمة الاحتمال الإحصائي لذلك الهدف 0.024 عند نهاية فترة العلاج.
وفي جانب السلامة، قالت رابورت في بيان النتائج إن «جميع الأحداث الضارة الناشئة أثناء العلاج كانت خفيفة أو متوسطة الشدة». وجاء تقييم التحمل ضمن الدراسة التي تلقى فيها المشاركون العلاج أو الدواء الوهمي خلال الإقامة في المستشفى. وكانت إدارة الشركة قد عرضت، قبل إعلان النتائج، مقاربتها العلاجية في مؤتمر تي دي كاون، بحسب تغطية إنفستينغ لذلك العرض. ووصفت الإدارة المقاربة بأنها لا تعتمد على الدوبامين، وربطت بها احتمال تقديم نمط مختلف من التحمل لدى المرضى. وقالت إن هذا الاختلاف المحتمل يشمل المقارنة مع العلاجات الحالية المستخدمة للاضطراب ثنائي القطب ومع العلاجات المضادة للنوبات، وهو تقدير طرحته الإدارة بشأن خصائص مقاربتها الدوائية.
وسبق النتائج تقييم حذر لطبيعة التجربة من مؤسسة ترويست، التي اعتبرتها دراسة استكشافية لإثبات المفهوم العلاجي في الهوس الحاد. وأشارت المؤسسة، في تقييم نقلته إنفستينغ قبل صدور البيانات، إلى محدودية الأدلة التي تدعم الآلية العلاجية الأساسية في هذا الاستخدام. وشمل التحفظ أيضاً نظام الجرعات المختار للدراسة في نوبات الهوس الحادة، إلى جانب الآلية التي يستند إليها العلاج. وفي تقييم سابق آخر، رفعت ريموند جيمس السعر المستهدف لسهم رابورت إلى 75 دولاراً، مقابل سعر مستهدف سابق بلغ 68 دولاراً. وأجرت المؤسسة هذا التعديل في 17 أغسطس 2026، مع إبقاء توصيتها بشأن السهم عند «شراء قوي»، قبل إعلان نتائج تجربة الهوس.
وكان السهم قد تعرض لضغوط خلال الفترة التي سبقت صدور النتائج، وسجل هبوطاً بنسبة 17.6% في تداولات ما بعد الظهر يوم 23 سبتمبر 2026. وجاء ذلك التراجع عقب ظهور الإدارة على منصة مؤتمر تي دي كاون، بحسب إنفستينغ، بينما كانت بيانات تجربة الهوس لا تزال منتظرة. وعلى الصعيد المالي، عرضت الشركة رصيداً قدره 436.1 مليون دولار بنهاية يونيو 2026، وفق عرضها المقدم للمستثمرين والمرفق بإفصاحها التنظيمي. ويجمع الرصيد النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل، مع استبعاد النقد المقيد من ذلك الإجمالي. وقالت رابورت في العرض إن هذا الرصيد، المسجل في 30 يونيو، يتوقع أن يدعم استمرار عملياتها حتى النصف الثاني من 2029.
أما الخطوة التالية التي حددتها رابورت فهي الانتقال إلى تجربتين من المرحلة الثالثة لعلاج الهوس الحاد المرتبط بالاضطراب ثنائي القطب. وتتوقع الشركة بدء التجربتين خلال النصف الثاني من 2027، بحسب ما نقلته إنفستينغ عن خطتها التطويرية. وتأتي التجارب المخطط لها بعد الدراسة المعلنة ضمن المرحلة الثانية، التي اختبرت المرشح الدوائي لدى بالغين يعانون نوبات هوس حادة. ويستهدف البرنامج المقبل الاستخدام العلاجي نفسه الذي عرضت الشركة نتائجه، ضمن خطتها لاستكمال تطوير المرشح الدوائي لهذا الاضطراب. وحددت رابورت النصف الثاني من 2027 موعداً متوقعاً لبدء التجارب المقبلة، في إطار جدولها المعلن لتطوير علاج نوبات الهوس الحادة.