الأسهممتوسط•20 أكتوبر 2026•
3 دقيقة قراءة

سهم إيلي ليلي يرتفع 3.7% مع نتائج أومفوه وبعد توصية أوروبية لفاوندايو

الحقائق الرئيسية

1ارتفع سهم إيلي ليلي 3.7% في التعاملات الصباحية يوم 20 أكتوبر 2026، بحسب إنفستينغ.
2نمت إيرادات إيلي ليلي 48% إلى 23.0 مليار دولار في الربع الثاني من 2026.
3بلغت مبيعات فاوندايو 98 مليون دولار في الربع الثاني من 2026.
4رفعت إيلي ليلي توقعات إيرادات 2026 إلى نطاق بين 85.0 و 87.0 مليار دولار.

ارتفع سهم إيلي ليلي بنسبة 3.7% في التعاملات الصباحية يوم 20 أكتوبر 2026، بحسب موقع إنفستينغ، بالتزامن مع إعلان نتائج إيجابية لدراسة عقار أومفوه. وجاءت المكاسب بعد حصول قرص الشركة فاوندايو على توصية تنظيمية أوروبية، أكدت رويترز صدورها في تغطيتها المنشورة يوم 16 أكتوبر. وعزت تغطية إنفستينغ المحفز الرئيسي لصعود السهم إلى نتائج أومفوه، التي تناولت فترة متابعة امتدت عاماً. ووصفت الموقع تلك النتائج بأنها «إيجابية»، واضعة الإعلان في صدارة التطورات المحركة للتداولات. وكانت الزيادة المسجلة للسهم قراءة أثناء الجلسة الصباحية، وليست تغيراً محسوباً على أساس سعر الإغلاق.

واعتمدت لجنة الأدوية للاستخدام البشري التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية توصيتها بشأن فاوندايو في 15 أكتوبر، قبل نشرها في اليوم التالي. وتشمل التوصية استخدام العقار لإدارة الوزن وعلاج السكري من النوع الثاني لدى البالغين، بحسب الوكالة الأوروبية. وتخضع التوصية لمراجعة المفوضية الأوروبية قبل إصدار الموافقة النهائية على إطلاقه في المنطقة، وفق رويترز. ويُؤخذ فاوندايو عن طريق الفم في صورة قرص يومي، بحسب وصف إيلي ليلي للعقار عند إعلان الموافقة الأمريكية عليه. وقالت الشركة إنه يمكن تناوله «في أي وقت من اليوم دون قيود على تناول الطعام والماء».

وفي دراسة شملت بالغين دون سكري، بلغ متوسط فقدان الوزن مع جرعة فاوندايو البالغة 17.2 ملغ نحو 11.1%، بحسب النتائج التي نشرتها إيلي ليلي. وبلغ متوسط فقدان الوزن لدى متلقي الدواء الوهمي في الدراسة نفسها 2.1%. وعلى صعيد السلامة، تشمل الآثار الجانبية الشائعة المدرجة في النشرة الأمريكية الغثيان والإمساك والإسهال والقيء. وتتضمن النشرة أيضاً تحذيراً بارزاً يتعلق بأورام خلايا الغدة الدرقية من النوع «سي»، بحسب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وأوردت الإدارة هذا التحذير في بيان الموافقة الأمريكية على العقار، إلى جانب إعلان السماح بتسويقه.

وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد وافقت على فاوندايو، الذي تحمل مادته الفعالة اسم أورفورغليبرون، في 1 أبريل 2026. وأعلنت إيلي ليلي بدء توافره تجارياً في الولايات المتحدة في 9 أبريل، عقب تلك الموافقة. وأتاحت الشركة الوصول إلى العقار عبر منصتها المباشرة ومقدمي خدمات الرعاية الصحية عن بعد، وفق بيان إطلاقه التجاري. كما أعلنت في البيان نفسه بدء توسيع توافره عبر صيدليات التجزئة الأمريكية. وفي 10 أغسطس 2026، أجازت الهيئة التنظيمية البريطانية أورفورغليبرون لإدارة الوزن وعلاج السكري من النوع الثاني، قبل صدور التوصية الأوروبية.

وقالت إيلي ليلي عند إعلان الموافقة الأمريكية إنها قدمت طلبات تنظيمية للعقار في أكثر من 40 دولة. وأضافت أنها تخطط لإطلاقه في كل دولة بعد الحصول على الموافقة بفترة وجيزة. ويأتي هذا المسار الدولي ضمن نشاط شركة ارتفعت إيراداتها في الربع الثاني من 2026 بنسبة 48% على أساس سنوي، بحسب نتائجها المالية. وبلغت إيرادات إيلي ليلي خلال ذلك الربع 23.0 مليار دولار، وفق البيان نفسه. وعزت الشركة نمو الإيرادات أساساً إلى زيادة أحجام مبيعات عقاري مونجارو وزيباوند، اللذين سمتهما محركين رئيسيين للأداء الفصلي.

وسجل فاوندايو مبيعات بلغت 98 مليون دولار في الربع الثاني من 2026، وفق جدول إيرادات المنتجات المنشور ضمن نتائج إيلي ليلي. وشملت النتائج المالية أيضاً رفع الشركة توقعاتها لإيرادات العام 2026 إلى نطاق بين 85.0 و87.0 مليار دولار. وتأتي هذه التوقعات المحدثة بعد نمو الإيرادات الفصلية الذي أعلنته الشركة، ومع بدء المبيعات التجارية لفاوندايو في الولايات المتحدة. وستعلن إيلي ليلي نتائج الربع الثالث من 2026 في 29 أكتوبر 2026، بحسب إخطارها للمستثمرين. وتعقد الشركة اتصال مناقشة النتائج في اليوم نفسه عند الساعة 10 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.