حصول Anavex على موافقة FDA لبدء تجارب علاج متلازمة إكس الهش

الحقائق الرئيسية

1حصلت شركة Anavex على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لبدء دراسة سريرية لعقار blarcamesine لعلاج متلازمة إكس الهش.

حصلت شركة Anavex Life Sciences على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لطلب ترخيص دواء جديد تجريبي (IND) لعقار blarcamesine المخصص لعلاج متلازمة إكس الهش. وذكرت GlobeNewswire أن هذا الترخيص يسمح للشركة بالمضي قدماً في إجراء دراسة سريرية من المرحلة 2a تستهدف الرجال البالغين المصابين بهذه المتلازمة، وهي حالة وراثية لا تتوفر لها علاجات معتمدة من قبل FDA حالياً.

أغلق سهم AVXL عند 1.49 دولار في 14 أكتوبر 2026، حيث سجل السهم أعلى مستوى له خلال الجلسة عند 1.55 دولار وأدنى مستوى عند 1.45 دولار. وتهدف الدراسة المخطط لها إلى تقييم السلامة والتحمل والحرائك الدوائية للمحلول الفموي من عقار blarcamesine، مع إدراج مقاييس سلوكية ومعرفية كأهداف ثانوية للبحث.

سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى

تسجيل الدخول