شركة Bristol Myers Squibb تعلن نجاح تجارب المرحلة الثالثة لعقار Admilparant لعلاج تليف الرئة
الحقائق الرئيسية
أعلنت شركة Bristol Myers Squibb أن تجربة المرحلة الثالثة ALOFT-IPF لعقار Admilparant حققت هدفها الرئيسي. وذكرت الشركة في بيان عبر Business Wire أن النتائج الإيجابية الأولية تتعلق بتقييم العقار لدى البالغين المصابين بالتليف الرئوي مجهول السبب (IPF).
يمثل نجاح هذه التجربة السريرية خطوة حاسمة نحو الحصول على الموافقات التنظيمية للعقار الجديد. وتأتي هذه التطورات في وقت يشهد فيه قطاع الرعاية الصحية اهتماماً متزايداً بالأدوية المتخصصة لعلاج أمراض الرئة الخطيرة، مع استمرار الشركة في تعزيز محفظتها من العلاجات المبتكرة.
آخر التحديثات · 1
- تحديث ملحوظ·
تحديث: أعلنت شركة Bristol Myers Squibb في 12 أكتوبر 2026 عن نتائج إيجابية من تحليل مؤقت للمرحلة الثالثة من تجربة ACTION-1 لعقار RYZ101. وأظهرت النتائج فاعلية العقار لدى المرضى المصابين بالأورام العصبية الصماوية المعدية المعوية البنكرياسية، مما يعزز محفظة الشركة من علاجات الأورام.