حصول شركة Teva على موافقة FDA لعقار DEGEVMA كبديل حيوي لعلاج مضاعفات العظام

الحقائق الرئيسية

1وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار DEGEVMA من شركة Teva كبديل حيوي لعقار Xgeva للوقاية من مضاعفات العظام لدى مرضى السرطان.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار DEGEVMA من إنتاج شركة Teva Pharmaceutical Industries كبديل حيوي لعقار Xgeva. وذكرت وكالة GlobeNewswire أن العقار مخصص للوقاية من مضاعفات العظام لدى البالغين المصابين بسرطان متقدم انتقل إلى العظام، بالإضافة إلى علاج أورام الخلايا العملاقة في العظام وفرط كلسية الدم المرتبط بالأورام الخبيثة.

تأتي هذه الموافقة في إطار استراتيجية الشركة للتوسع في قطاع الأدوية الحيوية المبتكرة وتوفير خيارات علاجية بأسعار معقولة. وبحسب بيان الشركة، يمثل هذا الاعتماد التنظيمي خطوة لدعم نمو الإيرادات في قطاع الأدوية المتخصصة، في حين تواصل الشركة تنفيذ خطتها للتحول التنظيمي وتحقيق وفورات في التكاليف.

سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى

تسجيل الدخول

سجل التحديثات

مصدر إضافي أكد نفس الخبر