الأسهممتوسط•24 سبتمبر 2026•
1 دقيقة قراءة
شركة Prime Medicine تحصل على موافقة FDA لبدء تجارب سريرية لعقار PM647
الحقائق الرئيسية
1حصلت شركة Prime Medicine على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لطلب دواء جديد تجريبي (IND) لعقار PM647.
2يستهدف العقار علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين، ومن المتوقع صدور البيانات السريرية الأولية في عام 2027.
حصلت شركة Prime Medicine على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لطلب دواء جديد تجريبي (IND) لعقار PM647. ويستهدف هذا العقار علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين، حيث ذكرت الشركة في بيان عبر GlobeNewswire أن هذه الموافقة تسمح لها بالبدء في التجارب السريرية. وتتوقع الشركة صدور البيانات السريرية الأولية لهذا البرنامج العلاجي في عام 2027.
أغلق سهم PRME عند 3.13 دولار في 23 سبتمبر 2026، وذلك قبل الإعلان عن هذا الإنجاز التنظيمي الذي يهدف إلى توسيع امتياز الشركة في أمراض الكبد. وتأتي هذه الخطوة بعد حصول الشركة سابقاً على موافقات تنظيمية لمرشحين آخرين مثل PM577a، مما يعزز استراتيجيتها في تطوير العلاجات الجينية.