Lantheus تحصل على موافقة FDA لعقار BRAVNETSA كبديل حيوي لعلاج الأورام العصبية الصماء

الحقائق الرئيسية

في خطوة تعزز المنافسة في قطاع الأدوية الإشعاعية المتطور، أعلنت شركة Lantheus عن حصولها على الموافقة النهائية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقارها الجديد BRAVNETSA. وتسمح هذه الموافقة باستخدام العقار في علاج أورام الجهاز الهضمي والبنكرياس العصبية الصماء (GEP-NETs). ويعد هذا الإنجاز محطة تجارية هامة للشركة في سعيها للتوسع في سوق علاجات الأورام المتخصصة.

ووفقاً للتقارير، فقد حددت إدارة الغذاء والدواء أن BRAVNETSA مكافئ حيوي وعلاجي لعقار LUTATHERA، وهو المنتج الرائد في هذا المجال والمملوك لشركة Novartis. ويمهد هذا التصنيف الطريق أمام Lantheus لمنافسة الحصة السوقية للعقار الأصلي مباشرة، حيث تهدف الشركة إلى الاستفادة من شبكة التوزيع الخاصة بها لتوفير بديل علاجي معتمد للأطباء والمرضى.

وعلى صعيد الأداء السوقي، استقر سهم LNTH عند 100.28 دولار (إغلاق 21 سبتمبر 2026)، مع تسجيل أعلى مستوى يومي عند 100.96 دولار. وبالنظر إلى الأجندة الاقتصادية، يترقب المستثمرون في السوق الأمريكية قرار سعر الفائدة الفيدرالي المقرر صدوره في وقت لاحق اليوم 22 سبتمبر، والذي قد يؤثر على معنويات قطاع التكنولوجيا الحيوية والنمو بشكل عام.