تجربة JNJ-5120 للاكتئاب في المرحلة 2 تخفق في الهدف الرئيسي و J&J تراجع الخطوات التالية

الحقائق الرئيسية

أعلنت Contineum Therapeutics في 14 سبتمبر 2026 أن تجربة MOONLIGHT-1 في المرحلة 2 لعقار JNJ-5120/PIPE-307 لم تحقق هدف الفعالية الرئيسي، وهو التحسن من خط الأساس في مجموع درجات مقياس مونتغمري-آسبيرغ للاكتئاب MADRS عند اليوم 5 مقارنة بالدواء الوهمي. وأضافت الشركة أن العقار كان جيد التحمل ولم تظهر إشارات سلامة جديدة.

كانت MOONLIGHT-1 تجربة إثبات مفهوم عشوائية مزدوجة التعمية ومتعددة المراكز وخاضعة للدواء الوهمي، واختبرت العقار كعلاج أحادي لدى بالغين مصابين باضطراب الاكتئاب الشديد. وأكملت Johnson & Johnson في يونيو 2026 تسجيل 107 مشاركين بالغين في الدراسة المسجلة برقم NCT06785012.

يعني عدم تحقيق الهدف الرئيسي أن الدراسة لم تثبت فاعلية العقار على مقياسها الأساسي المحدد مسبقاً عند اليوم 5. لكن إعلان النتائج لم ينشر تغير درجات MADRS لكل مجموعة أو فرق العلاج أو القيمة الاحتمالية، لذلك لا تتيح المعلومات المعلنة تقييماً مستقلاً لحجم الأثر.

تتولى Johnson & Johnson تطوير JNJ-5120/PIPE-307 بموجب اتفاقية ترخيص وتطوير عالمية مع Contineum. وتواصل J&J تحليل بيانات الدراسة، بما فيها المعايير الاستكشافية المحددة مسبقاً، وتقييم مجمل النتائج وأهميتها السريرية قبل تحديد الخطوات التالية؛ ولم يُعلن وقف البرنامج.

تخص النتيجة أصلاً دوائياً شريكاً تتولى J&J عموماً مسؤولية تطويره، وليست تجربة تمولها وتديرها Contineum وحدها. وفي 30 يونيو 2026، أعلنت Contineum امتلاك 236.6 مليون دولار من النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتسويق، وقالت إن مواردها تكفي لتمويل عملياتها المخططة حتى منتصف 2029.

أغلق سهم CTNM عند 14.82 دولار في 11 سبتمبر 2026، قبل الإعلان، بعدما سجل أعلى مستوى يومي عند 15.24 دولار. وتمثل هذه الأرقام خط أساس سابقاً للخبر وليست دليلاً على رد فعل المستثمرين بعد صدور النتائج، لذلك لا تتضمن الصياغة المحدثة ادعاءً بشأن حركة السهم اللاحقة.