هاربور بيوميد تتيح سهم 02142 للمستثمرين المؤهلين عبر الربط البورصي

الحقائق الرئيسية

أُدرج سهم هاربور بيوميد 02142 ضمن قائمة الأوراق المؤهلة للربط البورصي. وأصبح بإمكان المستثمرين المؤهلين في البر الرئيسي تداوله عبر مساري شنغهاي-هونغ كونغ وشنتشن-هونغ كونغ. وُزع البيان عند 20:01 ET في 6 سبتمبر 2026، أي 00:01 UTC و08:01 في هونغ كونغ يوم 7 سبتمبر 2026. وتتوقع الشركة قاعدة مستثمرين أوسع وسيولة أفضل، لكن البيان لم يعرض تدفقات فعلية نتجت عن الإدراج.

يربط المسار الجنوبي مستثمري البر الرئيسي بأوراق مالية مؤهلة في سوق هونغ كونغ. وتقتصر المشاركة على المؤسسات والأفراد الذين يستوفون شروط الأهلية. ويحتاج المستثمر الفرد إلى رصيد إجمالي لا يقل عن 500,000 يوان صيني في حسابات الأوراق المالية والنقد. وبذلك يوسع الإدراج الوصول إلى التداول، لكنه لا يصدر أسهمًا جديدة ولا يولد إيرادًا تشغيليًا بذاته.

أعلنت الشركة في 27 أغسطس 2026 نتائج الأشهر 6 المنتهية في 30 يونيو 2026. وبلغت الإيرادات 122.5 مليون دولار، بزيادة سنوية قدرها 20.9%. وسجل ربح الفترة 64.9 مليون دولار، بينما بلغ صافي الربح المعدل 71.6 مليون دولار. وبلغ النقد وما في حكمه 359.2 مليون دولار في 30 يونيو 2026، وتعلقت التعديلات أساسًا بالتعويضات القائمة على الأسهم ومصروفات أخرى لمرة واحدة.

تطور هاربور بيوميد علاجات قائمة على الأجسام المضادة من خلال البحث الداخلي والترخيص والشراكات. وعزت نتائج النصف الأول نمو الإيرادات إلى التعاونات وترخيص المنتجات ونمو نونا بيوساينسز. ومنح اتفاق فبراير 2026 سولستيس أونكولوجي حقوق تطوير HBM4003 وتسويقه خارج الصين الكبرى. وشملت الصفقة 50 مليون دولار نقدًا مقدمًا و5 ملايين دولار نقدًا قريب الأجل وأكثر من 50 مليون دولار أسهمًا، إضافة إلى مراحل مشروطة تقارب 1.1 مليار دولار وإتاوات.

يطور ويندوارد بيو HBM9378 باسم WIN378، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة كامل البشرية يستهدف TSLP. ويُقيّم WIN378 في دراسة POLARIS للربو ذات المرحلتين 2/3. وتتوقع الشركة بيانات أولية من جزء المرحلة 2 من POLARIS في النصف الثاني من 2026، وبدء أول دراسة من المرحلة 3 في الربع الرابع من 2026. وبدأت جرعات المرضى في دراسة المرحلة 2 من SIRIUS لمرض COPD في يونيو 2026؛ وهذه مواعيد متوقعة، ولا يمثل إدراج السهم موافقة على WIN378 أو ضمانًا لنجاح الدراسات.