شركة Abbott تحصل على موافقة أوروبية لجهاز Amulet 360 لتقليل مخاطر السكتة الدماغية

الحقائق الرئيسية

في خطوة تعزز مكانة الشركة في قطاع الأجهزة الطبية المتطورة، أعلنت شركة Abbott عن حصول جهازها Amulet 360 على علامة CE الأوروبية. يهدف هذا الجهاز من الجيل التالي إلى علاج مرضى الرجفان الأذيني المعرضين لخطر السكتة الدماغية من خلال إغلاق ملحق الأذين الأيسر (LAA). وتأتي هذه الموافقة التنظيمية لتسمح باستخدام الجهاز رسمياً في الأسواق الأوروبية، مما يمثل توسعاً في محفظة الشركة المخصصة لعلاج أمراض القلب.

يعتمد تصميم Amulet 360 على تحسينات تقنية تهدف إلى تحقيق إغلاق أكثر إحكاماً وأماناً مقارنة بتصاميم الجيل الأول، وهو ما يدعم استمرارية النمو في قطاع الرعاية الصحية. ووفقاً للتقارير الفنية، فإن الجهاز مصمم لتقليل مخاطر السكتة الدماغية لدى المرضى الذين يعانون من الرجفان الأذيني غير الصمامي. وتعد هذه الموافقة رابع إنجاز تنظيمي رئيسي للشركة في مجال الفيزيولوجيا الكهربائية خلال فترة تزيد قليلاً عن عام، مما يعكس وتيرة الابتكار في منتجاتها.

من الناحية التشغيلية، يأتي هذا التطور في وقت تظهر فيه بيانات السوق استقراراً في مؤشرات مديري المشتريات لقطاع الخدمات في الاقتصادات الكبرى، مثل منطقة اليورو التي سجلت 51.7 في 21 أغسطس 2026. ومع غياب بيانات الأسعار المحدثة لسهم ABT في الوقت الحالي، سيراقب المستثمرون مدى تأثير هذا الاعتماد الأوروبي على الحصة السوقية للشركة في قطاع الأجهزة الطبية، خاصة مع ترقب الأسواق لبيانات اقتصادية عالمية جديدة في الأيام المقبلة.