Abbott تحصل على موافقة FDA لأول مستشعر مزدوج للجلوكوز والكيتون في العالم

الحقائق الرئيسية

في خطوة تعزز ريادة الشركات الطبية في حلول الرعاية الذاتية، حصلت شركة Abbott على تصريح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لنظام Libre Duo لمدة 10 أيام. ويعد هذا النظام أول تقنية استشعار مزدوجة في العالم تدمج مراقبة الجلوكوز والكيتون في جهاز واحد قابل للارتداء. ويهدف الابتكار الجديد إلى معالجة الفجوة الحرجة في مراقبة الكيتونات، مما يساعد في الكشف المبكر عن حالات الحماض الكيتوني السكري (DKA) التي قد تشكل خطراً على الحياة.

وفقاً للتقارير، صُمم النظام الجديد ليتكامل مع أنظمة توصيل الأنسولين الآلية (AID)، مما يعزز من كفاءة إدارة المرض لدى المصابين بالسكري من النوعين الأول والثاني. وتتوقع الشركة أن يعمل نظام Libre Duo مع أنظمة iLet وtwiist بحلول نهاية العام الجاري، مع خطط للتوسع لتشمل أجهزة من Insulet وTandem في عام 2027. ويأتي هذا التطور في وقت تشير فيه البيانات إلى تزايد الحاجة لمثل هذه التقنيات لمواجهة حالات الطوارئ المرتبطة بارتفاع السكر في الدم.

على الرغم من عدم توفر بيانات أسعار التداول اللحظية لسهم Abbott في الوقت الحالي، إلا أن هذا الإنجاز التنظيمي يمنح الشركة ميزة الأسبقية في سوق الأجهزة الطبية المزدوجة. ويراقب المستثمرون مدى تأثير هذا الإطلاق على الحصة السوقية للشركة في قطاع رعاية السكري، خاصة مع استهدافها الوصول إلى قاعدة مستخدمين أوسع تشمل من يستخدمون أدوية SGLT2.