المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي خطوة تعزز مكانة الشركة في سوق التجميل الطبي، أعلنت شركة Allergan Aesthetics التابعة لشركة AbbVie أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قبلت مراجعة طلب ترخيص بيولوجي تكميلي لعقار BOTOX Cosmetic. ويهدف هذا الطلب إلى الحصول على موافقة لاستخدام العقار في التحسين المؤقت لمظهر بروز عضلة الفك (المضغ) لدى البالغين، مما يجعله أول سم عصبي محتمل يحصل على هذه الموافقة في الولايات المتحدة.
تستند هذه الخطوة التنظيمية إلى نتائج دراستين من المرحلة الثالثة أظهرتا تحسناً ملحوظاً إحصائياً في بروز العضلات ورضا المرضى مقارنة بالعلاج الوهمي. ووفقاً لبيانات السوق، يعكس هذا التطور استمرار النمو في محفظة منتجات AbbVie الطبية، حيث يمثل BOTOX محركاً رئيسياً للإيرادات، وتأتي هذه المراجعة كجزء من استراتيجية الشركة لتوسيع نطاق استخدامات منتجاتها الحيوية.
وعلى صعيد الأداء السوقي، استقر سهم ABBV عند 245.08 دولار وفقاً لإغلاق 3 أغسطس 2026، مع تسجيل أعلى مستوى يومي عند 256.2 دولار. ويراقب المستثمرون عن كثب التطورات التنظيمية القادمة، خاصة مع استقرار معدلات الفائدة الفيدرالية عند 3.75% بعد قرار 29 يوليو 2026، مما يوفر بيئة تشغيلية مستقرة لقطاع الرعاية الصحية.