سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي ظل التحديات التي تواجه شركات التكنولوجيا الحيوية في تطوير علاجات متخصصة، أعلنت شركة Celldex Therapeutics عن إيقاف تجربة المرحلة الثانية لعقار barzolvolimab المخصص لعلاج الحكاك العقيدي. وجاء هذا القرار بعد فشل العقار في تحقيق الأهداف الأساسية للفعالية السريرية مقارنة بالعلاج الوهمي، رغم تأكيد الشركة على قوة ملف السلامة الخاص بالعقار. ونتيجة لهذه التطورات، قامت شركة Cantor Fitzgerald بتعديل نظرتها للسهم، حيث خفضت السعر المستهدف من 67.00 دولار إلى 61.00 دولار.
وعلى الرغم من هذا التعثر في تجارب المرحلة الثانية، لا تزال الشركة تواصل مسارها البحثي من خلال تجارب أخرى في المرحلة الثالثة، والتي من المتوقع ظهور نتائجها في أواخر عام 2026. ووفقاً للتقارير التحليلية، فإن خفض السعر المستهدف يعكس تقييم المخاطر الجديد بعد فشل التجربة، إلا أن السعر المستهدف الجديد لا يزال يشير إلى تفاؤل نسبي بمستقبل الأبحاث القائمة. وتراقب الأسواق حالياً قدرة الشركة على تجاوز هذه العقبة السريرية والتركيز على خط إنتاجها المتبقي.
وبالنظر إلى البيانات المتاحة بتاريخ 22 يوليو 2026، يترقب المستثمرون أي تحديثات إضافية بشأن الجدول الزمني للتجارب المتبقية. وفي غياب بيانات سعرية محدثة للسهم حالياً، تظل الأنظار متجهة نحو الأجندة الاقتصادية الأمريكية، حيث من المقرر صدور بيانات مبيعات التجزئة وطلبات إعانة البطالة في 16 يوليو 2026، والتي قد تؤثر على شهية المخاطرة في قطاع الرعاية الصحية والشركات ذات النمو المرتفع.