سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي خطوة تعزز ريادة Novo Nordisk في سوق أدوية السمنة، حصلت الشركة على موافقة المفوضية الأوروبية لتسويق حبوب Wegovy (سيماغلوتيد فموي 25 ملغ) كأول علاج فموي من فئة GLP-1 في الاتحاد الأوروبي. كما شمل القرار اعتماد حقنة Wegovy بجرعة 7.2 ملغ في قلم أحادي الجرعة، والتي أظهرت نتائج واعدة في التجارب السريرية. وتأتي هذه الموافقات بناءً على بيانات أظهرت فقدان وزن بنسبة 17% للحبوب و21% للحقنة ذات الجرعة الأعلى، مما يوفر للمرضى خيارات علاجية مرنة تتجاوز الحقن التقليدية.
يأتي هذا التوسع في وقت تشتد فيه المنافسة مع شركة Eli Lilly التي تسوق عقار Zepbound، حيث تسعى Novo Nordisk لتأمين حصتها السوقية عبر تنويع طرق الإعطاء. ووفقاً لبيانات السوق، يتداول سهم NVO حالياً عند مستويات قوية تعكس تفاؤل المستثمرين بخط الإنتاج، بينما سجلت الشركة نمواً كبيراً في إيرادات قطاع الرعاية لمرضى السكري والسمنة خلال الربع الأخير. ويراقب المحللون قدرة الشركة على تلبية الطلب المتزايد في أوروبا، خاصة مع استمرار تحديات سلاسل التوريد التي واجهتها الأدوية المماثلة عالمياً.
بالنظر إلى أداء الأسهم، استقر سعر سهم NVO عند 49.07 دولار، بينما أغلق سهم NONOF عند 49.25 دولار (إغلاق 14 يوليو 2026). وفي السوق الألمانية، سجل سهم NOV.DE سعراً قدره 43.15 يورو (إغلاق 13 يوليو 2026). ومع غياب محفزات اقتصادية مباشرة في التقويم القادم تخص القطاع الصحي، سيتحول تركيز المستثمرين نحو تقارير الأرباح القادمة لتقييم الأثر المالي الفعلي لبدء طرح النسخة الفموية في الأسواق الأوروبية.