المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي خطوة تعكس تسارع الابتكار في قطاع التكنولوجيا الحيوية لتسهيل رعاية المرضى، حصلت شركتا Biogen وEisai على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لاستخدام حقنة ذاتية منزلية كجرعة بديلة لعقار Leqembi. تتيح هذه الموافقة لمرضى الزهايمر في المراحل المبكرة استخدام حقنة أسبوعية تُعطى ذاتياً تحت الجلد، والمعروفة تجارياً باسم Leqembi Iqlik. ويهدف هذا الخيار الجديد إلى توفير وسيلة أكثر راحة للإدارة العلاجية، حيث يحل محل الحاجة إلى الحقن الوريدي الذي كان يتطلب زيارة المستشفى كل أسبوعين خلال مرحلة البدء بالعلاج.
تأتي هذه الموافقة في وقت تشتد فيه المنافسة في سوق علاجات الزهايمر، خاصة بعد حصول عقار Kisunla من شركة Eli Lilly على موافقة مماثلة مؤخراً، مما يضع Biogen في مواجهة مباشرة لتوسيع حصتها السوقية. ووفقاً لبيانات السوق، فإن تسهيل طريقة إعطاء الدواء يعد عاملاً حاسماً في زيادة معدلات التزام المرضى بالعلاج، وهو ما قد ينعكس إيجاباً على الإيرادات المستقبلية للشركة مقارنة بمنافسيها في القطاع الصحي. ويُعد عقار Leqembi محركاً رئيسياً لنمو Biogen في ظل تراجع مبيعات بعض أدويتها القديمة.
بالنظر إلى أداء السهم، استقر سعر سهم BIIB عند 209.03 دولار عند إغلاق 13 يوليو 2026، مع تداول السهم في نطاق سعري تراوح بين 197.74 و210.87 دولار خلال تلك الجلسة. ويراقب المستثمرون الآن مدى سرعة تبني المرضى للحقنة المنزلية الجديدة كعامل محفز للنمو في الربع القادم. ومن الناحية الاقتصادية الكلية، يترقب المتداولون صدور محضر اجتماع اللجنة الفيدرالية للسوق المفتوحة (FOMC) في 8 يوليو لتقييم اتجاهات السياسة النقدية وتأثيرها على قطاع النمو والتكنولوجيا الحيوية.