المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي خطوة تعكس تسارع الابتكار في قطاع التكنولوجيا الحيوية، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على جرعة منزلية أولية لعقار LEQEMBI المخصص لعلاج مرض ألزهايمر. وقد أظهرت البيانات السريرية الجديدة أن نسخة الحقن الذاتي تحت الجلد تماثل في فعاليتها الحقن الوريدي التقليدي، مما يقلل العبء على المرضى ومراكز الرعاية. ونتيجة لهذه التطورات، أبقت شركة Jefferies على تصنيف 'شراء' لسهم Biogen مع تداول السهم عند مستويات 209.03 دولار وفقاً للتقارير.
يأتي هذا الاعتماد في وقت تشتد فيه المنافسة في سوق علاجات ألزهايمر، حيث تتنافس Biogen وشريكتها Eisai مع شركات كبرى مثل Eli Lilly التي حصلت مؤخراً على موافقة لعقارها المنافس Kisunla. ووفقاً لبيانات السوق، فإن تسهيل طرق الإدارة يمثل ميزة تنافسية حاسمة لرفع معدلات تبني العقار، خاصة وأن مبيعات LEQEMBI بدأت تظهر زخماً تدريجياً في الأرباع الأخيرة (وفقاً لتقارير أرباح الربع السابق).
وعند إغلاق تداولات 10 يوليو 2026، استقر سهم BIIB عند 199.15 دولار، بينما أغلق سهم Eisai (4523.T) في بورصة طوكيو عند 4296 ين. ويراقب المستثمرون الآن مدى سرعة تحول المرضى إلى النسخة الجديدة من العقار وتأثير ذلك على الهوامش التشغيلية، في ظل غياب محفزات اقتصادية كبرى مرتبطة بالقطاع في التقويم القريب.