المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي خطوة تعزز مكانة AbbVie في سوق أدوية الأورام العالمي، حصلت الشركة على ترخيص تسويق من المفوضية الأوروبية لعقار TEPKINLY كعلاج مركب لمرضى سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي الانتكاسي. ويأتي هذا الاعتماد بناءً على نتائج تجارب المرحلة الثالثة التي أظهرت تحسناً ملحوظاً في معدلات البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض، بالإضافة إلى تحقيق استجابة كاملة عالية مقارنة بالعلاجات القياسية. ويعد هذا العقار أول خيار علاجي ثنائي الخصوصية وخالٍ من العلاج الكيميائي متاح لهذه الفئة من المرضى في أوروبا.
يضع هذا الاعتماد شركة AbbVie في منافسة مباشرة مع شركات كبرى مثل Roche التي تمتلك عقار Lunsumio المعتمد في الاتحاد الأوروبي لنفس المؤشر العلاجي منذ عام 2022. ووفقاً لبيانات السوق، تسعى شركات الأدوية الكبرى للاستحواذ على حصة في سوق علاج سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي الذي من المتوقع أن ينمو بمعدل سنوي مركب قدره 7% حتى عام 2030 (وفقاً لتقرير Grand View Research). ويُعد قطاع الأورام محركاً رئيسياً لنمو AbbVie لتعويض تراجع إيرادات عقار Humira بسبب المنافسة من البدائل الحيوية.
استقر سهم ABBV عند 261.07 دولار (إغلاق 2 يوليو 2026)، حيث يتداول بالقرب من أعلى مستوياته اليومية البالغة 261.64 دولار. ويراقب المستثمرون الآن مدى سرعة طرح العقار في الأسواق الأوروبية وتأثيره على إيرادات الربع القادم. وفي حين لا توجد أحداث اقتصادية كبرى مرتبطة بالقطاع الصحي في التقويم القريب، تظل مستويات الدعم الفني للسهم عند 250.51 دولار، وهو أدنى مستوى سجله في جلسة 2 يوليو 2026.