المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي خطوة تعزز جهود الشركة لتنويع محفظتها الدوائية، أعلنت Regeneron Pharmaceuticals عن قبول طلبات تنظيم عقار cemdisiran من قبل السلطات الصحية الكبرى. وقد قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) الطلبات المقدمة للعقار كعلاج محتمل لمرض الوهن العضلي الوبيل. ويعد هذا القبول بمثابة علامة فارقة في تطوير هذا العلاج الذي ينتمي لفئة siRNA.
تسعى Regeneron من خلال هذه الخطوة إلى تقليل الاعتماد على مبيعات أدويتها الرائدة مثل EYLEA وDupixent، وسط منافسة متزايدة في قطاع التكنولوجيا الحيوية. وبالمقارنة مع المنافسين، أعلنت شركة Amgen مؤخراً عن نمو في إيراداتها بنسبة 22% في الربع الأول وفقاً لتقارير أرباحها، مما يضع ضغوطاً على Regeneron لتسريع وتيرة ابتكاراتها. ويراقب المحللون عن كثب قدرة الشركة على تحويل هذه الموافقات التنظيمية إلى تدفقات نقدية مستدامة تعوض التباطؤ المحتمل في المنتجات الحالية.
استقر سهم REGN عند 654.27 دولار (إغلاق 02 يوليو 2026)، مع تسجيل أعلى مستوى خلال الجلسة عند 654.93 دولار. يجب على المستثمرين مراقبة أي تحديثات من إدارة الغذاء والدواء بشأن الجدول الزمني للمراجعة النهائية. كما تتجه الأنظار إلى البيانات الاقتصادية الأمريكية القادمة، بما في ذلك مؤشر دالاس الفيدرالي الصناعي المقرر صدوره في وقت لاحق، والذي قد يؤثر على معنويات السوق العامة تجاه قطاع الرعاية الصحية.