المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي خطوة تعزز مكانة شركة Novartis في سوق العلاجات المتقدمة، حصلت الشركة على موافقة المفوضية الأوروبية لعلاج Itvisma الجيني. ويعد هذا العقار أول علاج لاستبدال الجينات لمرض ضمور العضلات الشوكي (SMA) يستهدف قاعدة واسعة من المرضى في أوروبا. ووفقاً للتقارير، تغطي هذه الموافقة فئات عمرية متنوعة تبدأ من الأطفال حديثي الولادة وصولاً إلى البالغين، مما يوسع الخيارات العلاجية المتاحة لهذا المرض الوراثي النادر.
يأتي هذا الاعتماد في وقت تشتد فيه المنافسة في قطاع العلاج الجيني، حيث تتنافس Novartis مع شركات كبرى مثل Biogen وRoche التي تقدم علاجات Spinraza وEvrysdi على التوالي. وبحسب بيانات السوق، تبلغ القيمة السوقية لشركة Novartis حالياً نحو 215 مليار دولار (وفقاً لبيانات Yahoo Finance)، ويُنظر إلى Itvisma كمحرك نمو رئيسي لمبيعات الشركة في الأسواق الدولية بعد نجاحات مماثلة في الولايات المتحدة.
على صعيد التداولات، استقر سهم NVS عند مستوى 154.14 دولار (إغلاق 1 يوليو 2026)، مع تسجيل أعلى مستوى يومي عند 155.02 دولار. ويترقب المستثمرون في منطقة اليورو خطاب رئيسة البنك المركزي الأوروبي كريستين لاغارد المقرر في 29 يونيو 2026، والذي قد يؤثر على معنويات قطاع الرعاية الصحية في الأسواق الأوروبية، بالإضافة إلى مراقبة بيانات مؤشر مديري المشتريات (PMI) في الصين نهاية الشهر لتقييم الطلب العالمي.