المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
في تطور يثير تساؤلات حول مصداقية الموافقات التنظيمية للأدوية النادرة، سحبت مجلة نيو إنجلاند الطبية دراسة رئيسية حول عقار تافنيوس لشركة أمجين بعد أن كشفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن تلاعب في بيانات المرضى وكشف التعمية عن بعض الباحثين خلال التجربة السريرية، وفقاً لتقارير رويترز.
يأتي هذا السحب بعد أن أظهرت تحقيقات إدارة الغذاء والدواء أن بيانات نتائج المرضى تم تغييرها وأن بعض الباحثين فقدوا التعمية، مما يقوض سلامة البيانات التي استندت إليها موافقة الدواء. ويُستخدم تافنيوس لعلاج مرض وعائي نادر، ويشكل سحب الدراسة ضربة لسمعة أمجين في هذا المجال. وأغلقت أسهم أمجين AMGN عند 358.33 دولار (إغلاق 26 يونيو 2026)، وفقاً لبيانات السوق.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخوليراقب المستثمرون الآن رد إدارة الغذاء والدواء المحتمل، بما في ذلك أي إجراءات تنظيمية إضافية أو مراجعة لملف الدواء. كما قد تؤثر هذه الواقعة على ثقة السوق في مسار أمجين للأدوية النادرة وخط أنابيبها المستقبلي، على الرغم من أن التأثير قد يظل محدوداً في هذا المنتج. وتبقى مستويات الدعم والمقاومة للسهم عند نطاق 354-362 دولار بناءً على بيانات التداول الأخيرة.