المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
في تطور يعزز خيارات العلاج لمرضى القلب، أعلنت شركة Artivion (رمزها AORT) حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على جهاز AMDS Hybrid Prosthesis. الجهاز مخصص لعلاج حالات تسلخ الأبهر الحادة من النوع الأول ديباكي المصحوبة بضعف التروية، وفقاً لبيان صحفي صادر عن الشركة. يمثل هذا الموافقة إضافة جديدة لمحفظة منتجات الشركة في سوق جراحة الأوعية الدموية.
ويقدر أن حوالي 60% من حالات تسلخ الأبهر من النوع الأول ديباكي تعاني من ضعف التروية، وهي حالة تهدد الحياة وتتطلب تدخلاً فورياً. ويأتي جهاز AMDS كحل هجين يجمع بين الدعامة والطعم الوعائي، مما قد يوسع قاعدة المرضى القابلين للعلاج. على صعيد التداولات، أغلق سهم AORT عند 23.61 دولار في 26 يونيو (آخر جلسة قبل الإعلان)، مسجلاً نطاقاً بين 22.49 و24.04 دولار خلال الجلسة.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخوليركز المستثمرون حالياً على مدى سرعة تبني المستشفيات للجهاز الجديد ومساهمته في إيرادات الشركة خلال الأرباع القادمة. كما تترقب الأسواق نتائج اختبارات الضغط للبنوك الفيدرالية المقررة في 24 يونيو، والتي قد تؤثر على شهية المخاطرة بشكل عام. على الجانب الفني، يظل مستوى 24.04 دولار (أعلى سعر في آخر جلسة) مقاومة رئيسية، فيما يمثل 22.49 دولار دعماً محتملاً.