المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
في تطور يعزز محفظة علاجات المناعة الذاتية، أعلنت شركة AbbVie أن لجنة CHMP التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية أوصت بالموافقة على دواء upadacitinib (RINVOQ) لعلاج مرضى الثعلبة الشديدة من البالغين والمراهقين، وفقاً لبيان رسمي. استند الرأي الإيجابي إلى بيانات برنامج المرحلة الثالثة UP-AA والتي أظهرت تحقيق الدواء للنقاط الأولية والثانوية الرئيسية عند الأسبوع 24. لا يزال القرار النهائي بيد المفوضية الأوروبية التي ستبت في الترخيص خلال الأشهر المقبلة.
يأتي هذا التطور في وقت يشهد فيه سوق علاجات الثعلبة نمواً متزايداً مع ظهور علاجات مستهدفة جديدة. يُتداول سهم AbbVie عند 251.52 دولار (إغلاق 26 يونيو 2026)، ضمن نطاق 244.66-253.35 دولار خلال الجلسة الأخيرة. يُذكر أن RINVOQ معتمد حالياً في الولايات المتحدة وأوروبا لعدة مؤشرات أخرى تشمل التهاب المفاصل الروماتويدي والصدفية، مما يعزز قاعدة إيرادات الدواء.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخوليركز المستثمرون على القرار النهائي للمفوضية الأوروبية، والذي قد يوسع شريحة المرضى المؤهلين للعلاج ويدفع مبيعات RINVOQ. كما تترقب الأسواق نتائج الربع الثاني من العام والتي قد توفر رؤية أوضح حول أثر الموافقات الجديدة. أي تحديث إيجابي من الهيئات التنظيمية قد يدعم السهم في المدى القريب، خاصة مع استمرار الطلب على علاجات الأمراض الجلدية المزمنة.