المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
في تطور يعزز محفظة أبفي العلاجية في أمراض المناعة الذاتية، أعلنت الشركة أن لجنة CHMP التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية أوصت بترخيص دواء Rinvoq (upadacitinib) لعلاج الثعلبة الشديدة والبهاق غير القطاعي. تستند التوصية إلى بيانات التجارب السريرية التي أظهرت فعالية الدواء وسلامته في هذين المرضين، وفقاً للتقارير. يُعتبر هذا الإجراء خطوة تنظيمية إيجابية، لكنه ليس الموافقة النهائية التي ستتخذها المفوضية الأوروبية في الأشهر المقبلة.
يوسع هذا القرار المحتمل نطاق استخدام Rinvoq في السوق الأوروبية، والذي يُوصف حالياً لالتهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الجلد التأتبي وغيرهما. وفقاً لبيانات السوق، أغلق سهم ABBV عند 251.52 دولار (إغلاق 26 يونيو 2026)، مع نطاق تداول يومي بين 244.66 و253.35 دولار، مما يعكس استقراراً نسبياً. يأتي هذا التطور في وقت تواصل فيه أبفي تعزيز خط إنتاجها في مجال أمراض المناعة الذاتية، حيث يُعد Rinvoq أحد أبرز أدويتها النامية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخوليراقب المستثمرون قرار المفوضية الأوروبية النهائي، والذي قد يُصدر خلال الأشهر القادمة ويمنح الموافقة الرسمية للتسويق. يُتوقع أن يؤدي الموافقة إلى توسيع قاعدة المرضى المحتملين للدواء وتعزيز إيراداته، مما قد ينعكس إيجاباً على سهم ABBV. مع استمرار الأبحاث في مؤشرات إضافية، يبقى Rinvoq محوراً رئيسياً في استراتيجية النمو لأبفي.