مونوبار تعلن نتائج إيجابية للمرحلة الثالثة من عقار ويلسون وتخطط لتقديم طلب دواء جديد

الحقائق الرئيسية

في تطور يعزز آمال علاج الأمراض النادرة، أعلنت شركة مونوبار ثيرابيوتيكس (MNPR) نتائج تحليلات جديدة من تجربة المرحلة الثالثة (FoCus) لعقار ALXN1840 لعلاج مرض ويلسون. ووفقاً للإعلان، أظهر العقار تحسناً عصبياً وإكلينيكياً ملحوظاً مقارنة بالعلاج القياسي، مع ملف سلامة إيجابي عبر 266 مريضاً. وتخطط الشركة لتقديم طلب دواء جديد (NDA) لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في منتصف 2026.

يُعد مرض ويلسون اضطراباً وراثياً نادراً يؤدي إلى تراكم النحاس في الجسم، ويؤثر على الكبد والجهاز العصبي. وتأتي هذه النتائج الإيجابية بعد سنوات من البحث عن بدائل للعلاج الحالي الذي يعاني من قيود في التحمل والفعالية. ولم تعلن مونوبار بعد عن تفاصيل حجم السوق المستهدف، لكن المحللين يشيرون إلى أن علاجاً معتمداً جديداً قد يحظى بطلب قوي في ظل ندرة الخيارات العلاجية.