المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
في خطوة تعكس تسارع وتيرة الابتكار في قطاع الأدوية المناعية، أعلنت شركة Merck عن نجاح تجاربها السريرية لعقار جديد. ووفقاً للتقارير، حقق الجسم المضاد tulisokibart، التابع للشركة، أهدافه الأساسية في دراسة متأخرة مخصصة لعلاج المرضى الذين يعانون من التهاب القولون التقرحي. وتأتي هذه النتائج الإيجابية في وقت تسعى فيه الشركة لتعزيز محفظة منتجاتها المناعية لضمان تنويع مصادر الدخل قبل انتهاء صلاحية براءة اختراع عقارها الرائد Keytruda.
تضع هذه النتائج شركة Merck في منافسة مباشرة مع شركات كبرى مثل Roche وSanofi التي تستثمر بكثافة في علاجات anti-TL1A المشابهة. وبالمقارنة مع أداء القطاع، أظهرت بيانات السوق استقراراً نسبياً في أسهم شركات الأدوية الكبرى خلال الربع الحالي، حيث تسعى Merck لتعويض الفجوة السعرية التي قد يخلفها تراجع مبيعات الأدوية التقليدية. ويُعد نجاح tulisokibart خطوة استراتيجية بعد استحواذ ميرك على شركة Prometheus Biosciences في عام 2023 مقابل نحو 10.8 مليار دولار لتأمين هذه التقنية (وفقاً لتقارير رويترز).
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولوعلى صعيد الأداء المالي، استقر سهم MRK عند 113.87 دولار (إغلاق 18 يونيو 2026)، مع تسجيل أعلى مستوى خلال الجلسة عند 114.94 دولار. ويراقب المستثمرون الآن الجدول الزمني لتقديم الطلبات التنظيمية إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كحافز قادم لنمو السهم. كما تترقب الأسواق العالمية قرارات اقتصادية هامة قد تؤثر على شهية المخاطرة في قطاع الرعاية الصحية، بما في ذلك بيانات التضخم وقرارات الفائدة الفيدرالية التي صدرت مؤخراً في 17 يونيو 2026.