المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
في خطوة تعزز مكانة الشركة في سوق الأدوية المناعية المتنامي، وافقت المفوضية الأوروبية على استخدام عقار SKYRIZI لعلاج الأطفال والمراهقين من سن 6 سنوات فما فوق المصابين بالصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة. استند هذا القرار إلى نتائج تجارب المرحلة الثالثة المحورية OptIMMize-1 وOptIMMize-2، والتي أثبتت فعالية العقار في الفئات العمرية الأصغر. كما تضمنت الموافقة اعتماد حقنة جرعات جديدة تعتمد على الوزن، مما يعالج حاجة طبية ملحة حيث تبدأ ثلث حالات الصدفية قبل سن 18 عاماً.
يأتي هذا التوسع في وقت تشتد فيه المنافسة في قطاع الأمراض الجلدية المناعية، حيث تتنافس AbbVie مع شركات كبرى مثل Novartis التي تنتج عقار Cosentyx وJohnson & Johnson بمنتجها Tremfya. ووفقاً لبيانات السوق، تسعى الشركات لتوسيع نطاق مؤشرات الاستخدام لتعويض تراجع إيرادات الأدوية الأقدم؛ حيث حقق عقار SKYRIZI نمواً قوياً في المبيعات العالمية بنسبة تجاوزت 40% في الفصول الأخيرة وفقاً لتقارير أرباح الشركة السابقة، مما يجعله محركاً رئيسياً للنمو مقابل تراجع مبيعات عقار Humira.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولوعلى صعيد التداولات، استقر سهم ABBV عند 216.63 دولار (إغلاق 18 يونيو 2026)، مع نطاق تداول يومي تراوح بين 215.37 و222.30 دولار. يجب على المستثمرين مراقبة تأثير هذا التوسع التشغيلي على هوامش الربح في قطاع الرعاية الصحية، خاصة مع ترقب الأسواق لبيانات اقتصادية هامة في منطقة اليورو، حيث أظهرت بيانات المعنويات الاقتصادية الأخيرة (16 يونيو 2026) تحسناً ملحوظاً بوصولها إلى 9.5 نقطة متجاوزة التوقعات السلبية.