المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
في خطوة تعكس التقدم المحرز في تكنولوجيا اللقاحات القائمة على الحمض النووي الريبوزي المرسال، حصل لقاح الإنفلونزا التجريبي من شركة Moderna على دعم حاسم من الجهات التنظيمية. حيث صوتت لجنة استشارية تابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بالإجماع بنتيجة 9-0 لصالح اللقاح الذي سيحمل الاسم التجاري mFlusiva. وخلصت اللجنة بشكل محدد إلى أن فوائد اللقاح تفوق مخاطره في الوقاية من الإنفلونزا لدى كبار السن، وذلك قبل الموعد النهائي لقرار الإدارة في 5 أغسطس.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخوليضع هذا النجاح شركة Moderna في منافسة مباشرة مع عمالقة القطاع مثل GSK وSanofi الذين يهيمنون تقليدياً على سوق لقاحات الإنفلونزا العالمي. ووفقاً لبيانات السوق، تفاعل المستثمرون إيجاباً مع هذه الأنباء حيث ارتفع سهم الشركة بنسبة 3.5%، مما يعكس الثقة في قدرة الشركة على تعويض تراجع إيرادات لقاحات كوفيد-19. ويُعد هذا التأييد الإجماعي والوضوح بشأن العلامة التجارية mFlusiva إشارة قوية للمستثمرين حول نجاح توسيع منصة mRNA لتشمل أمراضاً تنفسية موسمية.
بناءً على بيانات السوق، أغلق سهم MRNA عند 63.96 دولار (إغلاق 18 يونيو 2026)، مع تسجيل أعلى مستوى خلال الجلسة عند 67.74 دولار. يجب على المتداولين مراقبة تاريخ 5 أغسطس كحافز رئيسي لصدور القرار النهائي الرسمي من FDA. كما يترقب السوق صدور بيانات اقتصادية أمريكية هامة الأسبوع المقبل قد تؤثر على شهية المخاطرة في قطاع التكنولوجيا الحيوية عالي النمو.