لجنة FDA تراجع لقاح موديرنا للإنفلونزا وسط تفاؤل حذر بشأن كبار السن

الحقائق الرئيسية

تترقب الأسواق اليوم تصويت اللجنة الاستشارية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) حول ما إذا كانت فوائد لقاح الإنفلونزا الجديد من موديرنا تفوق مخاطره لكبار السن. وتأتي هذه المراجعة الرسمية بعد أن تراجعت الهيئة التنظيمية عن قرارها الأولي برفض الطلب، مما يضع اللقاح القائم على تقنية mRNA أمام اختبار حاسم للحصول على الموافقة التسويقية.

تأتي هذه الخطوة في وقت تسعى فيه موديرنا لتنويع محفظتها بعيداً عن لقاحات كوفيد-19، حيث أظهرت بيانات التجارب السريرية أن لقاح mRNA-1010 كان أكثر فعالية بنسبة 26.6% مقارنة باللقاحات القياسية وفقاً لنتائج نشرت في مجلة NEJM (مايو 2026). ومع ذلك، أشار محللو Jefferies إلى أن الهيئة قد تطلب دراسات إضافية لما بعد التسويق للفئة العمرية فوق 65 عاماً، في حين يواجه السهم ضغوطاً حيث يبلغ متوسط السعر المستهدف للمحللين حوالي 45 دولاراً، مما يشير إلى فجوة تقييمية مقارنة بالمستويات الحالية وفقاً لبيانات السوق.