فايزر تحصل على موافقة FDA لتوسيع استخدام عقار Hympavzi لعلاج الهيموفيليا

الحقائق الرئيسية

في خطوة تعزز محفظة الشركة في قطاع الأمراض النادرة، حصلت شركة Pfizer على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتوسيع استخدام عقار Hympavzi. وتشمل الموافقة الجديدة مجموعات إضافية من مرضى الهيموفيليا A و B، بما في ذلك الأطفال الذين يعانون من وجود مثبطات. ويهدف هذا التوسع إلى تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة لهذه الفئة من المرضى، مما يعزز مكانة الشركة في السوق العلاجية المتخصصة.

يأتي هذا التوسع في وقت تشتد فيه المنافسة في سوق علاجات الهيموفيليا، حيث تتنافس Pfizer مع شركات كبرى مثل Roche و Sanofi. ووفقاً لبيانات السوق، سجلت Pfizer إيرادات من قطاع الأمراض النادرة بلغت حوالي 1.13 مليار دولار في الربع الأول من عام 2024 (وفقاً لتقرير أرباح الشركة)، مما يجعل نجاح Hympavzi محورياً لنمو هذا القطاع. ويُنظر إلى الموافقة كعامل إيجابي لمواجهة ضغوط براءات الاختراع التي تواجهها بعض أدويتها التقليدية الأخرى.