في خطوة تعزز مكانة الشركة في سوق أدوية الأمراض الجلدية التنافسي، حصلت شركة Eli Lilly على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لجرعات صيانة عقار Ebglyss كل 8 أسابيع لمرضى الأكزيما. ووفقاً للتقارير، يتيح هذا الاعتماد للمصابين بالتهاب الجلد التأتبي التحول إلى جدول زمني ممتد بدلاً من الحقن كل أربعة أسابيع. وتستند هذه الموافقة إلى بيانات سريرية أظهرت قدرة العقار على الحفاظ على السيطرة طويلة المدى على المرض مع تخفيف العبء العلاجي على المرضى.
يأتي هذا التطور في وقت تشتد فيه المنافسة مع عقار Dupixent الذي تنتجه شركتا Sanofi وRegeneron، والذي يهيمن حالياً على سوق الأكزيما العالمي. وبحسب بيانات السوق، بلغت مبيعات Dupixent السنوية مستويات قياسية، مما يدفع Eli Lilly لتقديم ميزات تنافسية مثل فترات الجرعات المتباعدة لجذب حصة سوقية أكبر. ووفقاً لبيانات السوق، يتم تداول سهم LLY عند مستويات قوية تعكس تفاؤل المستثمرين بمحفظة الشركة المتنوعة التي تشمل أيضاً أدوية السمنة والسكري.
استقر سهم LLY عند 1161.2356 دولار (إغلاق 10 يونيو 2026)، حيث سجل السهم أعلى مستوى له خلال الجلسة عند 1165.67 دولار. ويراقب المتداولون حالياً مستويات الدعم القريبة من 1138 دولار للحفاظ على الزخم الصاعد. وبالنظر إلى المفكرة الاقتصادية، يترقب المستثمرون صدور بيانات طلبات إعانة البطالة الأولية في الولايات المتحدة غداً 11 يونيو، والتي قد تؤثر على شهية المخاطرة في قطاع الرعاية الصحية والأسهم الكبرى بشكل عام.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخول