المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
في خطوة تعكس التحديات المستمرة في تطوير علاجات الأورام المتقدمة، أعلنت شركتا Merck وGilead عن إيقاف دراسة المرحلة الثالثة KEYNOTE-D46/EVOKE-03. كانت الدراسة تختبر مزيجاً علاجياً يجمع بين عقار Trodelvy من إنتاج Gilead وعقار Keytruda من إنتاج Merck لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا النقيلي. ووفقاً للتقارير، جاء قرار الإيقاف بعد تحديث حالة الدراسة الذي أدى إلى التوقف عن اختبار المزيج مقابل العلاج الأحادي.
يأتي هذا التعثر في وقت تواجه فيه شركات الأدوية الكبرى ضغوطاً لتعزيز خطوط إنتاجها، حيث سجلت شركة AstraZeneca المنافسة نتائج متباينة في تجارب مماثلة لسرطان الرئة مؤخراً وفقاً لبيانات السوق. وبالنظر إلى الأداء المالي، بلغت إيرادات عقار Keytruda لشركة Merck حوالي 25 مليار دولار في عام 2023، مما يجعله حجر الزاوية في محفظتها، بينما تسعى Gilead لتوسيع نطاق استخدام Trodelvy خارج نطاق سرطان الثدي لتعويض تباطؤ مبيعات أدوية الفيروسات (وفقاً لتقارير أرباح الشركات).
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخوليجب على المستثمرين مراقبة مستويات الدعم الفني للسهمين، حيث أغلق سهم GILD عند 129.16 دولار وسهم MRK عند 120.79 دولار (إغلاق 5 يونيو 2026). وبالنظر إلى الأجندة الاقتصادية، قد تتأثر معنويات القطاع الصحي ببيانات التوظيف الأمريكية JOLTs المقررة في وقت لاحق، والتي قد تعطي إشارات حول تكاليف العمالة والإنفاق العام في الولايات المتحدة.