في خطوة تعكس الحساسية المفرطة لقطاع التكنولوجيا الحيوية تجاه بيانات السلامة، انهارت أسهم شركة Abivax بنسبة 32% عقب الكشف عن أحداث سلبية في تجاربها السريرية. ووفقاً للتقارير، تم الإبلاغ عن حالات إصابة بالسرطان بين مرضى مشاركين في تجربة سريرية متقدمة لعقار obefazimod، وهو الدواء الرئيسي للشركة الفرنسية لعلاج أمراض الأمعاء. ومن جانبها، صرحت الشركة أن حالات السرطان المكتشفة غير مرتبطة بالعلاج التجريبي، إلا أن ذلك لم يمنع موجة البيع المكثفة التي عصفت بالقيمة السوقية للشركة.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخوليأتي هذا التراجع الحاد في وقت يراقب فيه المستثمرون نتائج شركات التكنولوجيا الحيوية المنافسة، حيث سجلت شركات مثل Takeda وGalapagos تحركات متباينة في قطاع علاجات الجهاز الهضمي وفقاً لبيانات السوق. وتؤدي مخاوف السلامة في المرحلة الثالثة عادةً إلى إعادة تقييم شاملة للمخاطر، خاصة وأن هذه المرحلة هي الخطوة الأخيرة قبل الحصول على الموافقة التنظيمية. وقد أشار محللون في وول ستريت جورنال إلى أن ثقة المستثمرين قد تهتز بشدة عند ظهور إشارات تتعلق بالسلامة، بغض النظر عن تبريرات الشركة الأولية.
يجب على المتداولين مراقبة أي تحديثات تنظيمية من وكالة الأدوية الأوروبية أو FDA بشأن استمرارية تجارب obefazimod. وبالنظر إلى التقويم الاقتصادي، قد تؤثر بيانات التضخم الأمريكية (PCE) المنتظرة في 28 مايو 2026 على شهية المخاطرة العامة في قطاع النمو والتكنولوجيا الحيوية. سيظل سهم Abivax تحت ضغوط بيعية بانتظار توضيحات فنية أكثر تفصيلاً حول الملف الصحي للمرضى المصابين.