المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولفي خطوة تعزز الابتكار في قطاع الأجهزة الطبية الرقمية، حصلت شركة Abbott على موافقة الجهات التنظيمية الأوروبية (علامة CE) لنظامي Libre Duo وLibre Duo 10 Day. وتعد هذه الأنظمة أول أجهزة من نوعها في العالم للمراقبة المستمرة للجلوكوز والكيتون معاً عبر مستشعر واحد. ويهدف هذا الابتكار إلى تمكين مرضى السكري من رصد العلامات المبكرة للحماض الكيتوني السكري (DKA)، وهو من المضاعفات الخطيرة التي تهدد الحياة، من خلال توفير بيانات حيوية مزدوجة في الوقت الفعلي.
تأتي هذه الموافقة في وقت تشهد فيه سوق أجهزة المراقبة المستمرة للجلوكوز (CGM) منافسة محتدمة، حيث تسعى Abbott للتفوق على منافستها الرئيسية Dexcom (DXCM). ووفقاً لبيانات السوق، سجلت مبيعات قطاع السكري في Abbott نمواً قوياً في الفترات الأخيرة، مدفوعة بنجاح سلسلة FreeStyle Libre التي تخدم ملايين المستخدمين عالمياً. ويمنح هذا الترخيص الجديد للشركة ميزة الأسبقية في السوق الأوروبية قبل طرحه المحتمل في الولايات المتحدة بانتظار موافقة FDA.
من الناحية التشغيلية، استقر سهم ABT عند مستويات تداول هامة مع إغلاق 27 مايو 2026، حيث يراقب المستثمرون مدى مساهمة المنتجات الجديدة في هوامش الربح المستقبلية. وبالنظر إلى الأجندة الاقتصادية، تترقب الأسواق صدور بيانات ثقة المستهلك في ألمانيا ومنطقة اليورو في 22 مايو 2026، والتي قد تعطي إشارات حول القوة الشرائية في الأسواق التي سيبدأ فيها طرح الأجهزة الجديدة.