أعلنت شركتا Biogen وDenali Therapeutics عن إيقاف تطوير عقارهما التجريبي BIIB122 المخصص لعلاج مرض باركنسون. وجاء هذا القرار بعد أن أظهرت نتائج دراسة LUMA من المرحلة 2b أن العقار لم ينجح في تحقيق الهدف الرئيسي المتمثل في إبطاء تقدم المرض مقارنة بالعلاج الوهمي. ورغم فشل الفعالية، أشارت التقارير إلى أن العقار أظهر مستويات متوقعة من تثبيط الإنزيم المستهدف مع الحفاظ على معايير السلامة.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخوليمثل هذا الإخفاق ضربة لخطط التوسع في قطاع التكنولوجيا الحيوية، حيث يُعد مرض باركنسون من التحديات الكبرى التي تواجهها شركات الأدوية عالمياً. وبالمقارنة مع المنافسين، تواجه شركات مثل Eli Lilly وAbbVie ضغوطاً مماثلة في تطوير علاجات الأمراض العصبية، وفقاً لبيانات السوق. ويأتي هذا التراجع في وقت تسعى فيه Biogen لتعويض انخفاض مبيعات بعض أدويتها القديمة من خلال ابتكارات جديدة في خط إنتاجها.
يراقب المستثمرون حالياً مستويات أسعار الأسهم المتأثرة بهذا الإعلان، حيث تترقب الأسواق أي تحديثات مستقبلية بشأن خطوط الإنتاج البديلة للشركتين. وبالنظر إلى الأجندة الاقتصادية، لا توجد أحداث كبرى مباشرة لقطاع الصحة في الأيام القادمة، ولكن سيتم متابعة مؤشر إمباير ستيت الصناعي (نيويورك) المقرر صدوره في 15 مايو 2026 كمؤشر عام على معنويات السوق في الولايات المتحدة.