المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سمحت السلطات الصحية في اليابان للأطباء بمعاودة وصف عقار Tavneos التابع لشركة Amgen للمرضى الجدد، وذلك بعد أيام قليلة من صدور توصية بتعليق استخدامه. وجاء هذا القرار ليلغي قيوداً مؤقتة فُرضت على الدواء المخصص للأمراض النادرة، والذي واجه تعليقاً في وصفه للمرضى الجدد بناءً على تقارير من الموزع المحلي والجهات التنظيمية. ووفقاً للتقارير، فإن هذا التحرك يأتي بعد مراجعة للمخاطر المرتبطة بالعقار الذي يستخدم لعلاج حالات التهاب الأوعية الدموية المعقدة.
يأتي هذا التراجع التنظيمي في وقت حساس لقطاع الأدوية الحيوية، حيث يواجه عقار Tavneos تحديات تتعلق بسلامة الكبد، وقد ارتبط سابقاً بتقارير تشير إلى وقوع 20 حالة وفاة وفقاً لبيانات بحثية. وبالمقارنة مع المنافسين في سوق علاج الأمراض المناعية، مثل شركة AstraZeneca التي سجلت نمواً في إيرادات الأدوية النادرة بنسبة 14% في الربع الأخير وفقاً لتقارير أرباحها، تسعى Amgen لتثبيت أقدامها في السوق الآسيوية. ويُنظر إلى استئناف الوصف كخطوة إيجابية لاستعادة الثقة في العقار رغم استمرار مراقبة الآثار الجانبية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولعلى صعيد التداول، استقر سهم Amgen (AMGN) في الأسواق العالمية، حيث يراقب المستثمرون مدى تأثير هذه العودة التنظيمية على مبيعات الشركة في اليابان. وبالنظر إلى التقويم الاقتصادي، يترقب المتداولون خطابات مسؤولي الاحتياطي الفيدرالي Fed، ومن بينهم خطاب بومان (Bowman) وويليامز (Williams) في 14 مايو 2026، للحصول على إشارات حول التوجهات النقدية التي قد تؤثر على قطاع الرعاية الصحية. وتظل مستويات الدعم الفنية للسهم تحت المجهر مع استمرار تقييم مخاطر السلامة طويلة الأمد للعقار.