ارتفاع إيرادات Genmab بنسبة 25% في الربع الأول وحصولها على موافقة تنظيمية من FDA

الحقائق الرئيسية

1انخفض إجمالي الإيرادات بنسبة 8% ليصل إلى 72.4 مليون دولار أمريكي مقارنة بالربع الأول من عام 2025.

2نمت إيرادات عقار Joenja بنسبة 34% لتصل إلى 14.1 مليون دولار أمريكي مدفوعة بزيادة إقبال المرضى.

3أكدت الشركة مجدداً على توقعاتها لإجمالي الإيرادات لعام 2026 بالكامل.

سجلت شركة Genmab نمواً قوياً في إيرادات الربع الأول من عام 2026، حيث ارتفعت بنسبة 25% لتصل إلى 896 مليون دولار. وبالتوازي مع هذا الأداء المالي، حصلت الشركة على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب ترخيص بيولوجي تكميلي (sBLA) لإزالة توصية الاستشفاء لمدة 24 ساعة لمرضى DLBCL في الخطوط العلاجية المتقدمة. وتواصل الشركة جهودها في دمج شركة Merus مع التركيز الاستراتيجي على محفظة منتجاتها في المراحل المتأخرة، بما في ذلك عقارات EPKINLY وRina-S وpetosemtamab. تعكس هذه النتائج الزخم التشغيلي القوي للشركة وتوسع نطاق وصول علاجاتها للمرضى. ويراقب المستثمرون عن كثب تطور الأبحاث السريرية لهذه الأدوية الواعدة لتعزيز مكانة الشركة في قطاع التكنولوجيا الحيوية العالمي.

منذ 27 يوم

سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى

تسجيل الدخول

سجل التحديثات

الإصدار 1منذ 27 يوم

ما تغير: تحديث القصة لتشمل نتائج الربع الأول لشركة Genmab ونمو إيراداتها بنسبة 25%، بالإضافة إلى موافقة FDA الجديدة المتعلقة بمتطلبات الاستشفاء لمرضى DLBCL.