أعلنت شركة Lannett Company عن حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقارها LANGLARA كبديل حيوي قابل للتبديل مع عقار Lantus الشهير. ويُستخدم هذا العقار لعلاج مرضى السكري من النوعين الأول والثاني، مما يمثل خطوة هامة في توسيع نطاق الخيارات العلاجية المتاحة. وتسمح صفة "القابلية للتبديل" للصيادلة بصرف LANGLARA كبديل مباشر لـ Lantus دون الحاجة لتدخل إضافي من الطبيب المعالج. تم تطوير هذا المنتج بالتعاون مع شركتي Lanexa Biologics وSunshine Lake Pharma لتعزيز التنافسية في سوق الأنسولين. ويُعد هذا الاعتماد إنجازاً تنظيمياً كبيراً لشركة Lannett، حيث يمهد الطريق لزيادة حصتها السوقية في قطاع الأدوية الحيوية. من المتوقع أن يسهم هذا القرار في خفض تكاليف العلاج للمرضى مع توفير بدائل عالية الجودة ومعتمدة رسمياً.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخول