أعلنت شركة Alector عن إيقاف تجربة PROGRESS-AD للمرحلة الثانية المخصصة لتقييم عقار nivisnebart (AL101/GSK4527226) لعلاج المراحل المبكرة من مرض الزهايمر. جاء هذا القرار بعد تحليل مؤقت أجرته لجنة مستقلة لمراقبة البيانات، والتي خلصت إلى عدم احتمالية تحقيق الأهداف الأولية للفعالية. وأكدت الشركة، بالتعاون مع شريكتها GSK، أن قرار الإيقاف استند إلى معايير استراتيجية لضمان كفاءة تخصيص الموارد. ويعد هذا التوقف ضربة لخط إنتاج الشركة في قطاع التكنولوجيا الحيوية، حيث كانت الآمال معقودة على هذا العقار كمرشح رئيسي. ومن المتوقع أن يؤثر هذا الإخفاق السريري بشكل سلبي على ثقة المستثمرين وأداء سهم الشركة في المدى القريب. تواصل الشركة حالياً مراجعة بياناتها السريرية الأخرى لتحديد الخطوات المستقبلية لمحفظتها العلاجية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخول