المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
أعلنت شركة Axsome Therapeutics، المدرجة في بورصة NASDAQ تحت الرمز AXSM، عن حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لاستخدام عقار AUVELITY في علاج الهياج المرتبط بخرف ألزهايمر. ويُعد هذا العقار الأول من نوعه الذي يستهدف مستقبلات NMDA و sigma-1 لمعالجة هذا العرض المحدد لدى المرضى، مما يعزز المكانة السوقية للشركة في قطاع التكنولوجيا الحيوية. وتأتي هذه الموافقة بناءً على نتائج سريرية إيجابية أثبتت فاعلية الدواء في تلبية احتياجات طبية ملحة في ظل نقص العلاجات المعتمدة. ومن المقرر أن تنظم الشركة فعالية للمستثمرين ومكالمة هاتفية في 1 مايو 2026 لمناقشة تفاصيل هذه الموافقة التنظيمية وآثارها الاستراتيجية. تعكس هذه الخطوة الثقة في المحفظة الدوائية المبتكرة للشركة وقدرتها على تقديم علاجات متطورة للاضطرابات العصبية. ومن المتوقع أن يبدأ الطرح التجاري للعقار لهذا الاستطباب الجديد في وقت قريب.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخول