المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
منحت المفوضية الأوروبية ترخيصاً لتسويق عقار POHERDY (pertuzumab)، الذي طورته شركتا Henlius وOrganon، ليكون أول بديل حيوي لعقار PERJETA التابع لشركة Roche في السوق الأوروبية. يهدف هذا العقار المبتكر إلى علاج سرطان الثدي، مما يمثل خطوة هامة في تعزيز خيارات العلاج المتاحة للمرضى. وجاءت هذه الموافقة بعد تقديم بيانات سريرية شاملة أثبتت التكافؤ الحيوي والفعالية المماثلة للمنتج المرجعي. تمنح هذه الخطوة شركتي Organon وHenlius ميزة الريادة في سوق البدائل الحيوية لهذا الجزيء تحديداً داخل أوروبا. ومن المتوقع أن يساهم هذا القرار في خفض تكاليف الرعاية الصحية وزيادة وصول المرضى إلى علاجات الأورام المتقدمة. تعكس هذه الموافقة التنظيمية التزام الشركات بتوسيع محفظة منتجاتها في قطاع الرعاية الصحية العالمي.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخول