أعلنت شركة Abbott عن حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وعلامة CE الأوروبية لبرنامج Ultreon 3.0 المتطور لتصوير الشرايين التاجية، وهو أول نظام OCT يدمج رؤى الذكاء الاصطناعي في الولايات المتحدة وأوروبا. وتتميز المنصة الجديدة بخاصية المسح السريع للشرايين في ثانية واحدة فقط، مما يساهم بشكل كبير في تسريع سير العمل السريري داخل غرف العمليات. كما تساعد هذه التقنية المبتكرة في تقليل الحاجة إلى استخدام صبغات التباين أثناء إجراءات التدخل التاجي عبر الجلد (PCI)، مما يعزز سلامة المرضى. ويهدف البرنامج إلى مساعدة الأطباء في تحديد أحجام ومواقع الدعامات بدقة أكبر عبر توفير بيانات فورية ومؤتمتة. يمثل هذا الإنجاز خطوة استراتيجية لتعزيز مكانة Abbott التنافسية في قطاع التكنولوجيا الطبية العالمي. ومن المتوقع أن تؤدي هذه التحسينات التقنية إلى تحسين النتائج السريرية لحالات أمراض الشرايين المعقدة.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخول