
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولأعلنت شركة Amneal Pharmaceuticals عن نتائج أولية إيجابية من دراسة المرحلة الرابعة (ELEVATE-PD) لعقار CREXONT المخصص لعلاج مرض باركنسون. كشفت البيانات، التي عُرضت خلال الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب (AAN) لعام 2026، عن زيادة ملحوظة قدرها 3.07 ساعة في وقت النشاط اليومي الجيد للمرضى الذين انتقلوا من عقار RYTARY إلى CREXONT. كما أظهرت الدراسة تحسينات جوهرية في الوظائف الحركية مع تقليل فترات الخمول (Off time) التي يعاني منها المرضى بشكل كبير. تهدف هذه الدراسة إلى إثبات التفوق السريري للعقار الجديد في تحسين الإدارة اليومية لأعراض المرض. ومن المتوقع أن تعزز هذه النتائج السريرية القوية ثقة المستثمرين في المحفظة الدوائية للشركة وقدرتها على تحقيق نمو مستدام في الإيرادات. تعكس هذه التطورات التزام شركة AMRX بتقديم حلول علاجية متقدمة في قطاع التكنولوجيا الحيوية.